Wpływ przewlekłych ćwiczeń oddechowych na funkcje płuc: Badanie dotyczące połączenia ćwiczeń aerobowych i zsynchronizowanych ćwiczeń oddechowych
21 listopada 2025 zaktualizowane przez: Ahmet KURTOĞLU, Bandırma Onyedi Eylül University
Metoda Badań Eksperymentalnych i Ilościowych
Pod tym względem celem tego badania było zbadanie wpływu synchronicznych ćwiczeń oddechowych i ćwiczeń aerobowych na funkcje płuc.
W badaniu porównano i przeanalizowano trzy grupy, w tym grupę kontrolną (CG), grupę ćwiczeń aerobowych (AE) oraz grupę ćwiczeń oddechowych i aerobowych (AE+SB).
W badaniu podjęto próbę zbadania słuszności następujących hipotez.
H1a "Synchroniczne ćwiczenia oddechowe mają wpływ na funkcję oddechową."
H1b "Ćwiczenia aerobowe mają wpływ na funkcję oddechową."
H1c "Zsynchronizowane ćwiczenia oddechowe połączone z ćwiczeniami aerobowymi mają większy wpływ na funkcję oddechową."
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
45
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Turcja (Türkiye), 102200
- Sport Science Faculty Multiple Aimed Sport Hall
-
Balıkesir, Bandırma, Turcja (Türkiye), 10200
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Kryteria włączenia obejmowały: zdrowych studentów uniwersytetów w wieku 18-25 lat, prowadzących siedzący tryb życia (<150 min/tydzień aktywności fizycznej) (Williams & Wilkins, 2013; Can, 2019) oraz niezaangażowanych w sporty wyczynowe.
Kryteria wykluczenia:
- Kryteria wykluczenia obejmowały: historię choroby sercowo-płucnej, palenie tytoniu, spożywanie alkoholu, aktualną infekcję, przewlekłe stosowanie leków lub niedawną hospitalizację z powodu schorzeń płucnych. Uczestnicy nieprzestrzegający sesji treningowych lub instrukcji również zostali wykluczeni.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
|
Badanie to zostało etycznie zatwierdzone przez Komitet Etyki Badań Niewtrącających się Nauk o Zdrowiu Rektoratu Uniwersytetu Bandirma Onyedi Eylül z decyzją zebrania numer 2024-1 z dnia 16.01.2024.
W ramach badania wszyscy uczestnicy zostali poinformowani o celu badania, przyczynie badania i jego wkładzie w literaturę.
Uczestnicy zostali poinformowani, że badanie to będzie prowadzone na zasadzie całkowicie dobrowolnej i że mogą wycofać się z badania w dowolnym momencie.
Badanie to zostało przeprowadzone zgodnie z zasadami określonymi w Deklaracji Helsińskiej.
W tym badaniu zostanie zastosowana eksperymentalna i ilościowa metoda badawcza obejmująca pomiary przedtestowe i potestowe, a chroniczny efekt 8-tygodniowych ćwiczeń oddechowych na funkcje płuc, częstość akcji serca i poziom saturacji tlenowej krwi obwodowej (SPO2) zostanie zbadany.
Funkcja płuc uczestników i spoczynkowa częstość akcji serca zostaną zmierzone
|
|
Eksperymentalny: grupa ćwiczeń aerobowych
|
Badanie to zostało etycznie zatwierdzone przez Komitet Etyki Badań Niewtrącających się Nauk o Zdrowiu Rektoratu Uniwersytetu Bandirma Onyedi Eylül z decyzją zebrania numer 2024-1 z dnia 16.01.2024.
W ramach badania wszyscy uczestnicy zostali poinformowani o celu badania, przyczynie badania i jego wkładzie w literaturę.
Uczestnicy zostali poinformowani, że badanie to będzie prowadzone na zasadzie całkowicie dobrowolnej i że mogą wycofać się z badania w dowolnym momencie.
Badanie to zostało przeprowadzone zgodnie z zasadami określonymi w Deklaracji Helsińskiej.
W tym badaniu zostanie zastosowana eksperymentalna i ilościowa metoda badawcza obejmująca pomiary przedtestowe i potestowe, a chroniczny efekt 8-tygodniowych ćwiczeń oddechowych na funkcje płuc, częstość akcji serca i poziom saturacji tlenowej krwi obwodowej (SPO2) zostanie zbadany.
Funkcja płuc uczestników i spoczynkowa częstość akcji serca zostaną zmierzone
|
|
Eksperymentalny: grupa ćwiczeń aerobowych ze zsynchronizowanym oddechem
|
Badanie to zostało etycznie zatwierdzone przez Komitet Etyki Badań Niewtrącających się Nauk o Zdrowiu Rektoratu Uniwersytetu Bandirma Onyedi Eylül z decyzją zebrania numer 2024-1 z dnia 16.01.2024.
W ramach badania wszyscy uczestnicy zostali poinformowani o celu badania, przyczynie badania i jego wkładzie w literaturę.
Uczestnicy zostali poinformowani, że badanie to będzie prowadzone na zasadzie całkowicie dobrowolnej i że mogą wycofać się z badania w dowolnym momencie.
Badanie to zostało przeprowadzone zgodnie z zasadami określonymi w Deklaracji Helsińskiej.
W tym badaniu zostanie zastosowana eksperymentalna i ilościowa metoda badawcza obejmująca pomiary przedtestowe i potestowe, a chroniczny efekt 8-tygodniowych ćwiczeń oddechowych na funkcje płuc, częstość akcji serca i poziom saturacji tlenowej krwi obwodowej (SPO2) zostanie zbadany.
Funkcja płuc uczestników i spoczynkowa częstość akcji serca zostaną zmierzone
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przed badaniem czynności płuc
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
8 tygodni
|
|
Test czynności płuc po badaniu
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Szacowany)
18 listopada 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Uczestnicy otrzymali zgodę jedynie na wykorzystanie ich danych w zakresie tego badania.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .