Effekten av kroniske pusteøvelser på lungefunksjoner: En studie om kombinert aerob trening og synkroniserte pusteøvelser
21. november 2025 oppdatert av: Ahmet KURTOĞLU, Bandırma Onyedi Eylül University
Eksperimentell og kvantitativ forskningsmetode
I denne henseende var målet med denne studien å undersøke effektene av synkron pusteøvelse og aerob trening på lungefunksjoner.
I studien ble tre grupper inkludert en kontrollgruppe (CG), en aerob treningsgruppe (AE) og både puste- og aerob trening (AE+SB) sammenlignet og analysert.
I studien ble nøyaktigheten av følgende hypoteser forsøkt undersøkt.
H1a "Synkron pusteøvelse har en innvirkning på respirasjonsfunksjon."
H1b "Aerobe øvelser har en innvirkning på respirasjonsfunksjon."
H1c "Synkroniserte pusteøvelser kombinert med aerobe øvelser har en større innvirkning på respirasjonsfunksjon."
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Tyrkia (Türkiye), 102200
- Sport Science Faculty Multiple Aimed Sport Hall
-
Balıkesir, Bandırma, Tyrkia (Türkiye), 10200
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Inkluderingskriteriene var: friske universitetsstudenter i alderen 18-25 år, stillesittende livsstil (<150 min/uke fysisk aktivitet) (Williams & Wilkins, 2013; Can, 2019), og ikke involvert i konkurransesporter.
Ekskluderingskriterier:
- Ekskluderingskriteriene inkluderte: historie med kardiopulmonal sykdom, røyking, alkoholbruk, pågående infeksjon, kronisk medisinbruk, eller nylig innleggelse på sykehus på grunn av lungesykdommer. Deltakere som ikke fulgte treningsøkter eller instruksjoner ble også ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: kontrollgruppe
|
Denne studien ble etisk godkjent av Bandirma Onyedi Eylül University Rektorat Helsevitenskapelige ikke-intervensjonelle forskningsetiske komité med møtebeslutning nummer 2024-1 den 16.01.2024.
Innenfor rammen av studien ble alle deltakere informert om studiens formål, grunnen til studien og dens bidrag til litteraturen.
Deltakerne ble informert om at denne studien ville bli gjennomført på et helt frivillig grunnlag og at de kunne trekke seg fra studien når som helst.
Denne studien ble gjennomført i samsvar med prinsippene fastsatt i Helsinkideklarasjonen.
I denne studien vil en eksperimentell og kvantitativ forskningsmetode inkludert pre-test og post-test målinger bli brukt, og den kroniske effekten av 8-ukers pusteøvelser på lungefunksjoner, hjertefrekvens og perifer oksygenmetning (SPO2) nivå vil bli undersøkt.
Deltakernes lungefunksjon og hvilepuls vil bli målt
|
|
Eksperimentell: aerob treningsgruppe
|
Denne studien ble etisk godkjent av Bandirma Onyedi Eylül University Rektorat Helsevitenskapelige ikke-intervensjonelle forskningsetiske komité med møtebeslutning nummer 2024-1 den 16.01.2024.
Innenfor rammen av studien ble alle deltakere informert om studiens formål, grunnen til studien og dens bidrag til litteraturen.
Deltakerne ble informert om at denne studien ville bli gjennomført på et helt frivillig grunnlag og at de kunne trekke seg fra studien når som helst.
Denne studien ble gjennomført i samsvar med prinsippene fastsatt i Helsinkideklarasjonen.
I denne studien vil en eksperimentell og kvantitativ forskningsmetode inkludert pre-test og post-test målinger bli brukt, og den kroniske effekten av 8-ukers pusteøvelser på lungefunksjoner, hjertefrekvens og perifer oksygenmetning (SPO2) nivå vil bli undersøkt.
Deltakernes lungefunksjon og hvilepuls vil bli målt
|
|
Eksperimentell: aerob treningsgruppe med synkronisert pust
|
Denne studien ble etisk godkjent av Bandirma Onyedi Eylül University Rektorat Helsevitenskapelige ikke-intervensjonelle forskningsetiske komité med møtebeslutning nummer 2024-1 den 16.01.2024.
Innenfor rammen av studien ble alle deltakere informert om studiens formål, grunnen til studien og dens bidrag til litteraturen.
Deltakerne ble informert om at denne studien ville bli gjennomført på et helt frivillig grunnlag og at de kunne trekke seg fra studien når som helst.
Denne studien ble gjennomført i samsvar med prinsippene fastsatt i Helsinkideklarasjonen.
I denne studien vil en eksperimentell og kvantitativ forskningsmetode inkludert pre-test og post-test målinger bli brukt, og den kroniske effekten av 8-ukers pusteøvelser på lungefunksjoner, hjertefrekvens og perifer oksygenmetning (SPO2) nivå vil bli undersøkt.
Deltakernes lungefunksjon og hvilepuls vil bli målt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forundersøkelse for lungefunksjonstest
Tidsramme: 8 uker
|
8 uker
|
|
Etter lungefunksjonstest
Tidsramme: 8 uker
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. november 2025
Først lagt ut (Antatt)
18. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2025
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Deltakerne har kun fått tillatelse til at dataene deres skal brukes innenfor rammen av denne forskningen.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .