- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07232329
O Efeito de Exercícios Respiratórios Crónicos nas Funções Pulmonares: Um Estudo sobre Exercício Aeróbico Combinado e Exercícios Respiratórios Sincronizados
21 de novembro de 2025 atualizado por: Ahmet KURTOĞLU, Bandırma Onyedi Eylül University
Método de Investigação Experimental e Quantitativa
Neste sentido, o objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do exercício de respiração síncrona e do exercício aeróbico nas funções pulmonares.
No estudo, três grupos incluindo um grupo de controlo (CG), um grupo de exercício aeróbico (AE), e ambos exercícios de respiração e aeróbicos (AE+SB) foram comparados e analisados.
No estudo, tentou-se investigar a precisão das seguintes hipóteses.
H1a "O exercício de respiração síncrona tem um impacto na função respiratória."
H1b "Os exercícios aeróbicos têm um impacto na função respiratória."
H1c "Os exercícios de respiração sincronizada combinados com exercícios aeróbicos têm um maior impacto na função respiratória."
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Turquia (Türkiye), 102200
- Sport Science Faculty Multiple Aimed Sport Hall
-
Balıkesir, Bandırma, Turquia (Türkiye), 10200
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Os critérios de inclusão foram: estudantes universitários saudáveis com idades entre 18-25 anos, estilo de vida sedentário (<150 min/semana de atividade física) (Williams & Wilkins, 2013; Can, 2019), e não envolvidos em desportos competitivos.
Critérios de Exclusão:
- Os critérios de exclusão incluíram: historial de doença cardiopulmonar, tabagismo, consumo de álcool, infeção atual, uso de medicação crónica ou hospitalização recente devido a condições pulmonares. Participantes que não aderiram às sessões de treino ou instruções também foram excluídos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de controle
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Este estudo foi aprovado eticamente pelo Comité de Ética de Investigação Não Intervencionista em Ciências da Saúde da Reitoria da Universidade Bandirma Onyedi Eylül, com a decisão da reunião número 2024-1 em 16.01.2024.
No âmbito do estudo, todos os participantes foram informados sobre o objetivo do estudo, a razão do estudo e a sua contribuição para a literatura.
Os participantes foram informados de que este estudo seria realizado numa base completamente voluntária e que poderiam retirar-se do estudo a qualquer momento.
Este estudo foi conduzido de acordo com os princípios estabelecidos na Declaração de Helsínquia.
Neste estudo, será utilizado um método de investigação experimental e quantitativo que inclui medições pré-teste e pós-teste, e será examinado o efeito crónico de 8 semanas de exercícios respiratórios nas funções pulmonares, frequência cardíaca e nível de saturação periférica de oxigênio (SPO2).
A função pulmonar e a frequência cardíaca em repouso dos participantes serão medidas
|
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Experimental: grupo de exercício aeróbico
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Este estudo foi aprovado eticamente pelo Comité de Ética de Investigação Não Intervencionista em Ciências da Saúde da Reitoria da Universidade Bandirma Onyedi Eylül, com a decisão da reunião número 2024-1 em 16.01.2024.
No âmbito do estudo, todos os participantes foram informados sobre o objetivo do estudo, a razão do estudo e a sua contribuição para a literatura.
Os participantes foram informados de que este estudo seria realizado numa base completamente voluntária e que poderiam retirar-se do estudo a qualquer momento.
Este estudo foi conduzido de acordo com os princípios estabelecidos na Declaração de Helsínquia.
Neste estudo, será utilizado um método de investigação experimental e quantitativo que inclui medições pré-teste e pós-teste, e será examinado o efeito crónico de 8 semanas de exercícios respiratórios nas funções pulmonares, frequência cardíaca e nível de saturação periférica de oxigênio (SPO2).
A função pulmonar e a frequência cardíaca em repouso dos participantes serão medidas
|
|
Experimental: grupo de exercício aeróbico com respiração sincronizada
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Este estudo foi aprovado eticamente pelo Comité de Ética de Investigação Não Intervencionista em Ciências da Saúde da Reitoria da Universidade Bandirma Onyedi Eylül, com a decisão da reunião número 2024-1 em 16.01.2024.
No âmbito do estudo, todos os participantes foram informados sobre o objetivo do estudo, a razão do estudo e a sua contribuição para a literatura.
Os participantes foram informados de que este estudo seria realizado numa base completamente voluntária e que poderiam retirar-se do estudo a qualquer momento.
Este estudo foi conduzido de acordo com os princípios estabelecidos na Declaração de Helsínquia.
Neste estudo, será utilizado um método de investigação experimental e quantitativo que inclui medições pré-teste e pós-teste, e será examinado o efeito crónico de 8 semanas de exercícios respiratórios nas funções pulmonares, frequência cardíaca e nível de saturação periférica de oxigênio (SPO2).
A função pulmonar e a frequência cardíaca em repouso dos participantes serão medidas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Pré-Teste de Função Pulmonar
Prazo: 8 semanas
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8 semanas
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Teste de Função Pulmonar Pós
Prazo: 8 semanas
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
18 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de novembro de 2025
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os participantes apenas receberam permissão para que os seus dados sejam utilizados no âmbito desta investigação.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .