高齢者と若年成人における機能的パフォーマンスの遠隔評価の信頼性と妥当性
2026年6月20日 更新者：Sezen Karaborklu Argut、Istanbul University - Cerrahpasa
高齢者の機能的パフォーマンスにおける遠隔評価の信頼性と妥当性の確立：若年者との比較研究
この横断的比較研究は、地域在住高齢者（65歳以上）を対象に、3種類の機能的移動度テスト－Timed Up and Go（TUG）、30秒間立ち座りテスト（30sSTS）、歩行速度テスト（GST）－の遠隔評価版の評価者内信頼性、妥当性、実現可能性を検討することを目的としています。
比較的観点を提供するため、同じ評価を若年健常対照群（18～44歳）にも実施します。
本研究は、遠隔評価が対面テストの堅牢で実用的な代替手段となり得るかどうかを明らかにし、それにより老年人口におけるアクセシビリティの向上と高品質な機能的評価の確保を図ることを目指しています。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
176
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Buyukcekmece
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Istanbul、Buyukcekmece、トルコ（Türkiye）、34500
- Istanbul University-Cerrahpaşa Faculty of Health Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
健康な高齢者および若年成人（対照群として）
説明
- 採用基準（高齢者、65歳以上） 地域在住 日常生活動作が自立 インフォームドコンセントが可能 TUG、30秒STS、GSTを介助なしで実施可能
- 採用基準（若年成人、18-44歳） 移動能力に影響を与える急性・慢性疾患のない健康な個人 インフォームドコンセントが可能 TUG、30秒STS、GSTを独力で実施可能
- 除外基準（両グループ） 診断された神経疾患（加齢に伴う機能低下を除く） 管理不良の心血管疾患または代謝疾患 最近の手術または骨折 重度の認知障害 身体活動への禁忌事項 必要な通信技術へのアクセス欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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主要コホート：高齢者
プライマリコホート（高齢者）には、65歳以上で地域社会で自立して生活し、参加を妨げる重度の認知、視覚、または筋骨格系の障害のない個人が含まれていました。
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比較対象コホート：若年成人
比較対象群（若年成人）には、18歳から44歳までの健康な個人が含まれており、移動能力に影響を与える急性または慢性の健康状態はありませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タイムドアップアンドゴー(TUG)
時間枠：ベースライン
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試験完了までの時間（秒）、対面評価および遠隔評価により評価。
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ベースライン
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タイムドアップアンドゴー(TUG)
時間枠：一週間後
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試験を完了するまでの時間（秒）。対面および遠隔評価により評価されます。
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一週間後
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30秒間椅子立ち上がりテスト（30sSTS）
時間枠：ベースライン
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30秒以内に実施された立ち座り反復回数。対面評価および遠隔評価により評価。
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ベースライン
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30秒間椅子立ち上がりテスト（30sSTS）
時間枠：一週間後
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30秒以内に行われた立ち座り繰り返し回数（対面評価および遠隔評価による）
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一週間後
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歩行速度テスト (GST)
時間枠：ベースライン
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4メートルコースにおける歩行速度（m/s）を対面評価および遠隔評価で測定。
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ベースライン
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歩行速度テスト (GST)
時間枠：一週間後
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4メートルコースでの歩行速度（m/s）を対面評価および遠隔評価により測定。
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一週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月20日
一次修了 (実際)
2026年6月15日
研究の完了 (実際)
2026年6月15日
試験登録日
最初に提出
2025年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月17日
最初の投稿 (実際)
2025年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月20日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025.17031 - 2025/706
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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