Fiabilité et validité de la télé-évaluation pour la performance fonctionnelle chez les personnes âgées par rapport aux adultes plus jeunes
20 juin 2026 mis à jour par: Sezen Karaborklu Argut, Istanbul University - Cerrahpasa
Établir la fiabilité et la validité de la télé-évaluation pour la performance fonctionnelle chez les personnes âgées : une étude comparative avec des individus plus jeunes
Cette étude transversale comparative vise à examiner la fiabilité intra-évaluateur, la validité et la faisabilité des versions de télé-évaluation de trois tests de mobilité fonctionnelle - le test Timed Up and Go (TUG), le test de lever de chaise de 30 secondes (30sSTS) et le test de vitesse de marche (GST) - chez les personnes âgées vivant en communauté (≥65 ans).
Pour fournir une perspective comparative, les mêmes évaluations seront également administrées à un groupe témoin plus jeune et en bonne santé (18-44 ans).
L'étude cherche à déterminer si la télé-évaluation peut servir d'alternative robuste et pratique aux tests en personne, améliorant ainsi l'accessibilité et garantissant une évaluation fonctionnelle de haute qualité chez les populations gériatriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
176
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Buyukcekmece
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Istanbul, Buyukcekmece, Turquie (Türkiye), 34500
- Istanbul University-Cerrahpaşa Faculty of Health Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Adultes âgés en bonne santé et jeunes adultes (comme témoins)
La description
- Critères d'inclusion (Personnes âgées, ≥65 ans) Vivant à domicile Autonomes dans les activités de la vie quotidienne Capables de donner un consentement éclairé Capables d'effectuer le TUG, le 30sSTS et le GST sans assistance
- Critères d'inclusion (Adultes plus jeunes, 18-44 ans) Personnes en bonne santé sans conditions aiguës ou chroniques affectant la mobilité Capables de donner un consentement éclairé Capables d'effectuer le TUG, le 30sSTS et le GST de manière indépendante
- Critères d'exclusion (les deux groupes) Troubles neurologiques diagnostiqués (autres que le déclin lié à l'âge) Maladies cardiovasculaires ou métaboliques non contrôlées Chirurgie ou fractures récentes Détérioration cognitive sévère Contre-indications à l'activité physique Absence d'accès à la technologie de télécommunication requise
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Cohorte principale : Personnes âgées
La cohorte primaire (personnes âgées) comprenait des individus âgés de ≥65 ans, vivant de manière autonome dans la communauté, sans déficiences cognitives, visuelles ou musculo-squelettiques sévères empêchant la participation.
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Cohorte de comparaison : Jeunes adultes
La cohorte de comparaison (jeunes adultes) comprenait des individus en bonne santé âgés de 18 à 44 ans, sans problèmes de santé aigus ou chroniques affectant la mobilité.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test Timed Up and Go (TUG)
Délai: Ligne de base
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Temps (en secondes) pour terminer le test, évalué en face-à-face et par télé-évaluation.
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Ligne de base
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Timed Up and Go (TUG)
Délai: Une semaine plus tard
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Temps (en secondes) pour effectuer le test, évalué en présentiel et par télé-évaluation.
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Une semaine plus tard
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Test de Lever-Assis de 30 secondes (30sSTS)
Délai: Ligne de base
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Nombre de répétitions assis-debout effectuées en 30 secondes, évaluées en face-à-face et par télé-évaluation.
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Ligne de base
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Test de Lever-Assis de 30 secondes (30sSTS)
Délai: Une semaine plus tard
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Nombre de répétitions assis-debout effectuées en 30 secondes, évaluées en présentiel et par télé-évaluation.
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Une semaine plus tard
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Test de Vitesse de Marche (GST)
Délai: Ligne de base
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Vitesse de marche (m/s) sur un parcours de 4 mètres, évaluée en face-à-face et par télé-évaluation.
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Ligne de base
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Test de Vitesse de Marche (TVM)
Délai: Une semaine plus tard
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Vitesse de marche (m/s) sur un parcours de 4 mètres, évaluée en face-à-face et par télé-évaluation.
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Une semaine plus tard
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 novembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 juin 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
15 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2025
Première publication (Réel)
19 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025.17031 - 2025/706
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .