Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillförlitlighet och validitet av teleutvärdering för funktionell prestanda hos äldre kontra yngre vuxna

20 juni 2026 uppdaterad av: Sezen Karaborklu Argut, Istanbul University - Cerrahpasa

Att fastställa tillförlitligheten och validiteten av teleutvärdering för funktionell prestanda hos äldre vuxna: En jämförande studie med yngre individer

Denna tvärsnittsstudie med jämförande syfte syftar till att undersöka intra-bedömarens reliabilitet, validitet och genomförbarhet av teleutvärderingsversioner av tre funktionella mobilitetstester - Timed Up and Go (TUG), 30-sekunders sitt-till-stå-test (30sSTS) och gånghastighetstest (GST) - hos äldre vuxna som bor i ordinärt boende (≥65 år). För att ge ett jämförande perspektiv kommer samma bedömningar också att genomföras på en yngre, frisk kontrollgrupp (18-44 år). Studien strävar efter att fastställa om teleutvärdering kan fungera som ett robust och praktiskt alternativ till personliga tester, vilket därmed förbättrar tillgängligheten och säkerställer hög kvalitet på funktionella utvärderingar hos geriatriska populationer.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

176

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Buyukcekmece
      • Istanbul, Buyukcekmece, Turkiet (Türkiye), 34500
        • Istanbul University-Cerrahpaşa Faculty of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska äldre vuxna och yngre vuxna (som kontroll)

Beskrivning

  • Inklusionskriterier (Äldre vuxna, ≥65 år) Boende i eget hem Oberoende i dagliga aktiviteter Kan ge informerat samtycke Kapabel att utföra TUG, 30sSTS och GST utan hjälp
  • Inklusionskriterier (Yngre vuxna, 18-44 år) Friska individer utan akuta eller kroniska tillstånd som påverkar rörlighet Kan ge informerat samtycke Kapabel att utföra TUG, 30sSTS och GST självständigt
  • Exklusionskriterier (båda grupperna) Diagnostiserade neurologiska störningar (förutom ålderrelaterad nedsättning) Okontrollerad hjärt- eller metabol sjukdom Senare operation eller frakturer Svår kognitiv nedsättning Kontraindikationer mot fysisk aktivitet Brist på tillgång till nödvändig telekommunikationsteknik

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Primär kohort: Äldre vuxna
Primär kohort (Äldre vuxna) inkluderade personer i åldern ≥65 år, som bodde självständigt i samhället, utan svåra kognitiva, syn- eller muskuloskeletala funktionsnedsättningar som skulle förhindra deltagande.
Jämförelsekohort: Unga vuxna
Jämförelsegrupp (unga vuxna) inkluderade friska individer i åldern 18-44 år, utan akuta eller kroniska hälsotillstånd som påverkar rörlighet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Timed Up and Go (TUG)
Tidsram: Baslinje
Tid (sekunder) för att slutföra testet, utvärderat ansikte mot ansikte och via teleutvärdering.
Baslinje
Timed Up and Go (TUG)
Tidsram: En vecka senare
Tid (sekunder) för att slutföra testet, bedömd ansikte mot ansikte och via telebedömning.
En vecka senare
30-sekunders Sit-to-Stand-test (30sSTS)
Tidsram: Baslinje
Antalet uppreningar av sit-to-stand som utförs inom 30 sekunder, bedömt ansikte mot ansikte och via telebedömning.
Baslinje
30-sekunders Sit-to-Stand Test (30sSTS)
Tidsram: En vecka senare
Antal sitt-till-stå-repeteringar som utförs inom 30 sekunder, bedömt ansikte-mot-ansikte och via telebedömning.
En vecka senare
Gånghastighetstest (GST)
Tidsram: Baslinje
Gånghastighet (m/s) över en 4-metersbana, bedömd ansikte mot ansikte och via telebedömning.
Baslinje
Gånghastighetstest (GHT)
Tidsram: En vecka senare
Gånghastighet (m/s) över en 4-metersbana, bedömd ansikte mot ansikte och via telebedömning.
En vecka senare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 november 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2026

Avslutad studie (Faktisk)

15 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2025

Första postat (Faktisk)

19 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2025.17031 - 2025/706

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera