- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07235267
Tillförlitlighet och validitet av teleutvärdering för funktionell prestanda hos äldre kontra yngre vuxna
20 juni 2026 uppdaterad av: Sezen Karaborklu Argut, Istanbul University - Cerrahpasa
Att fastställa tillförlitligheten och validiteten av teleutvärdering för funktionell prestanda hos äldre vuxna: En jämförande studie med yngre individer
Denna tvärsnittsstudie med jämförande syfte syftar till att undersöka intra-bedömarens reliabilitet, validitet och genomförbarhet av teleutvärderingsversioner av tre funktionella mobilitetstester - Timed Up and Go (TUG), 30-sekunders sitt-till-stå-test (30sSTS) och gånghastighetstest (GST) - hos äldre vuxna som bor i ordinärt boende (≥65 år).
För att ge ett jämförande perspektiv kommer samma bedömningar också att genomföras på en yngre, frisk kontrollgrupp (18-44 år).
Studien strävar efter att fastställa om teleutvärdering kan fungera som ett robust och praktiskt alternativ till personliga tester, vilket därmed förbättrar tillgängligheten och säkerställer hög kvalitet på funktionella utvärderingar hos geriatriska populationer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
176
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Buyukcekmece
-
Istanbul, Buyukcekmece, Turkiet (Türkiye), 34500
- Istanbul University-Cerrahpaşa Faculty of Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska äldre vuxna och yngre vuxna (som kontroll)
Beskrivning
- Inklusionskriterier (Äldre vuxna, ≥65 år) Boende i eget hem Oberoende i dagliga aktiviteter Kan ge informerat samtycke Kapabel att utföra TUG, 30sSTS och GST utan hjälp
- Inklusionskriterier (Yngre vuxna, 18-44 år) Friska individer utan akuta eller kroniska tillstånd som påverkar rörlighet Kan ge informerat samtycke Kapabel att utföra TUG, 30sSTS och GST självständigt
- Exklusionskriterier (båda grupperna) Diagnostiserade neurologiska störningar (förutom ålderrelaterad nedsättning) Okontrollerad hjärt- eller metabol sjukdom Senare operation eller frakturer Svår kognitiv nedsättning Kontraindikationer mot fysisk aktivitet Brist på tillgång till nödvändig telekommunikationsteknik
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Primär kohort: Äldre vuxna
Primär kohort (Äldre vuxna) inkluderade personer i åldern ≥65 år, som bodde självständigt i samhället, utan svåra kognitiva, syn- eller muskuloskeletala funktionsnedsättningar som skulle förhindra deltagande.
|
|
Jämförelsekohort: Unga vuxna
Jämförelsegrupp (unga vuxna) inkluderade friska individer i åldern 18-44 år, utan akuta eller kroniska hälsotillstånd som påverkar rörlighet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Timed Up and Go (TUG)
Tidsram: Baslinje
|
Tid (sekunder) för att slutföra testet, utvärderat ansikte mot ansikte och via teleutvärdering.
|
Baslinje
|
|
Timed Up and Go (TUG)
Tidsram: En vecka senare
|
Tid (sekunder) för att slutföra testet, bedömd ansikte mot ansikte och via telebedömning.
|
En vecka senare
|
|
30-sekunders Sit-to-Stand-test (30sSTS)
Tidsram: Baslinje
|
Antalet uppreningar av sit-to-stand som utförs inom 30 sekunder, bedömt ansikte mot ansikte och via telebedömning.
|
Baslinje
|
|
30-sekunders Sit-to-Stand Test (30sSTS)
Tidsram: En vecka senare
|
Antal sitt-till-stå-repeteringar som utförs inom 30 sekunder, bedömt ansikte-mot-ansikte och via telebedömning.
|
En vecka senare
|
|
Gånghastighetstest (GST)
Tidsram: Baslinje
|
Gånghastighet (m/s) över en 4-metersbana, bedömd ansikte mot ansikte och via telebedömning.
|
Baslinje
|
|
Gånghastighetstest (GHT)
Tidsram: En vecka senare
|
Gånghastighet (m/s) över en 4-metersbana, bedömd ansikte mot ansikte och via telebedömning.
|
En vecka senare
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 november 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juni 2026
Avslutad studie (Faktisk)
15 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 november 2025
Första postat (Faktisk)
19 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2025.17031 - 2025/706
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .