Pålitelighet og validitet av tele-vurdering for funksjonell ytelse hos eldre vs. yngre voksne
20. juni 2026 oppdatert av: Sezen Karaborklu Argut, Istanbul University - Cerrahpasa
Etablering av pålitelighet og validitet av tele-vurdering for funksjonell ytelse hos eldre voksne: En sammenlignende studie med yngre individer
Denne tverrsnitts-, sammenlignende studien tar sikte på å undersøke intra-rater reliabilitet, validitet og gjennomførbarhet av tele-vurderingsversjoner av tre funksjonelle mobilitetstester – Timed Up and Go (TUG), 30-sekunders sitt-til-stå-test (30sSTS) og ganghastighetstest (GST) – hos hjemmeboende eldre voksne (≥65 år).
For å gi et sammenlignende perspektiv, vil de samme vurderingene også bli gjennomført på en yngre, sunn kontrollgruppe (18–44 år).
Studien søker å fastslå om tele-vurdering kan fungere som et robust og praktisk alternativ til testing ansikt-til-ansikt, og dermed øke tilgjengeligheten og sikre høykvalitets funksjonell evaluering i geriatriske populasjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
176
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Buyukcekmece
-
Istanbul, Buyukcekmece, Tyrkia (Türkiye), 34500
- Istanbul University-Cerrahpaşa Faculty of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske eldre voksne og yngre voksne (som kontrollgruppe)
Beskrivelse
- Inklusjonskriterier (eldre voksne, ≥65 år) Hjemmeboende Selvhjulpne i daglige aktiviteter I stand til å gi informert samtykke I stand til å utføre TUG, 30sSTS og GST uten assistanse
- Inklusjonskriterier (yngre voksne, 18-44 år) Friske personer uten akutte eller kroniske tilstander som påvirker mobilitet I stand til å gi informert samtykke I stand til å utføre TUG, 30sSTS og GST selvstendig
- Eksklusjonskriterier (begge grupper) Diagnostiserte nevrologiske lidelser (annet enn aldersrelatert nedgang) Ukontrollert hjerte- og karsykdom eller metabolsk sykdom Nylig kirurgi eller brudd Alvorlig kognitiv svikt Kontraindikasjoner for fysisk aktivitet Manglende tilgang til nødvendig telekommunikasjonsteknologi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Primær kohort: Eldre voksne
Primær kohort (eldre voksne) inkluderte personer i alderen ≥65 år, som bodde selvstendig i lokalsamfunnet, uten alvorlige kognitive, syns- eller muskelskjelettplager som kunne hindre deltakelse.
|
|
Sammenligningsgruppe: Unge voksne
Sammenligningskohorten (unge voksne) inkluderte friske personer i alderen 18-44 år, uten akutte eller kroniske helsetilstander som påvirker mobilitet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Timed Up and Go (TUG)
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Tid (sekunder) for å fullføre testen, vurdert ansikt-til-ansikt og via tele-vurdering.
|
Utgangspunkt
|
|
Timed Up and Go (TUG)
Tidsramme: En uke senere
|
Tid (sekunder) for å fullføre testen, vurdert ansikt-til-ansikt og via tele-vurdering.
|
En uke senere
|
|
30-sekunders Sitt-til-Stå-test (30sSTS)
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Antall oppreise-repetisjoner utført innen 30 sekunder, vurdert ansikt-til-ansikt og via tele-vurdering.
|
Utgangspunkt
|
|
30-sekunders opp-stol-test (30sSTS)
Tidsramme: En uke senere
|
Antall oppreises-repetisjoner utført innen 30 sekunder, vurdert ansikt-til-ansikt og via tele-vurdering.
|
En uke senere
|
|
Gangehastighetstest (GST)
Tidsramme: Baseline
|
Gangehastighet (m/s) over en 4-meters bane, vurdert ansikt-til-ansikt og via tele-vurdering.
|
Baseline
|
|
Ganghastighetstest (GST)
Tidsramme: En uke senere
|
Gangehastighet (m/s) over en 4-meters bane, vurdert ansikt-til-ansikt og via tele-vurdering.
|
En uke senere
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. november 2025
Primær fullføring (Faktiske)
15. juni 2026
Studiet fullført (Faktiske)
15. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
19. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2025.17031 - 2025/706
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .