Betrouwbaarheid en Validiteit van Tele-Assessment voor Functioneel Presteren bij Oudere versus Jongere Volwassenen
20 juni 2026 bijgewerkt door: Sezen Karaborklu Argut, Istanbul University - Cerrahpasa
Het vaststellen van de betrouwbaarheid en validiteit van tele-assessement voor functionele prestaties bij oudere volwassenen: Een vergelijkende studie met jongere individuen
Deze cross-sectionele, vergelijkende studie heeft als doel de intra-beoordelaarsbetrouwbaarheid, validiteit en haalbaarheid te onderzoeken van telebeoordelingsversies van drie functionele mobiliteitstesten - de Timed Up and Go (TUG), 30-seconden Zit-Sta Test (30sSTS) en Loopsnelheidstest (GST) - bij thuiswonende ouderen (≥65 jaar).
Om een vergelijkend perspectief te bieden, zullen dezelfde beoordelingen ook worden uitgevoerd bij een jongere, gezonde controlegroep (18-44 jaar).
De studie probeert vast te stellen of telebeoordeling kan dienen als een robuust en praktisch alternatief voor persoonlijke testen, waardoor de toegankelijkheid wordt verbeterd en hoogwaardige functionele evaluatie bij geriatrische populaties wordt gegarandeerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
176
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Buyukcekmece
-
Istanbul, Buyukcekmece, Turkije (Türkiye), 34500
- Istanbul University-Cerrahpaşa Faculty of Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde Oudere Volwassenen en Jongere Volwassenen (als controlegroep)
Beschrijving
- Insluitingscriteria (Oudere volwassenen, ≥65 jaar) Thuiswonend Onafhankelijk in activiteiten van het dagelijks leven In staat om geïnformeerde toestemming te geven In staat om TUG, 30sSTS en GST zonder hulp uit te voeren
- Insluitingscriteria (Jongere volwassenen, 18-44 jaar) Gezonde personen zonder acute of chronische aandoeningen die de mobiliteit beïnvloeden In staat om geïnformeerde toestemming te geven In staat om TUG, 30sSTS en GST zelfstandig uit te voeren
- Uitsluitingscriteria (beide groepen) Gediagnosticeerde neurologische aandoeningen (anders dan leeftijdsgebonden achteruitgang) Ongecontroleerde cardiovasculaire of metabole ziekte Recente operatie of fracturen Ernstige cognitieve beperking Contra-indicaties voor fysieke activiteit Gebrek aan toegang tot vereiste telecommunicatietechnologie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Primaire Cohort: Oudere Volwassenen
Primaire Cohort (Oudere volwassenen) omvatte personen van 65 jaar en ouder, zelfstandig wonend in de gemeenschap, zonder ernstige cognitieve, visuele of musculoskeletale beperkingen die deelname zouden verhinderen.
|
|
Vergelijkingscohort: Jongvolwassenen
Vergelijkingscohort (Jongvolwassenen) omvatte gezonde personen van 18-44 jaar, zonder acute of chronische gezondheidsaandoeningen die de mobiliteit beïnvloeden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Timed Up and Go (TUG)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Tijd (seconden) om de test te voltooien, beoordeeld face-to-face en via telebeoordeling.
|
Basislijn
|
|
Timed Up and Go (TUG)
Tijdsspanne: Een week later
|
Tijd (seconden) om de test te voltooien, beoordeeld face-to-face en via telebeoordeling.
|
Een week later
|
|
30-second Zit-Sta Test (30sSTS)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Aantal herhalingen van zitten-naar-staan uitgevoerd binnen 30 seconden, beoordeeld face-to-face en via telebeoordeling.
|
Basislijn
|
|
30-second Zit-Sta Test (30sSTS)
Tijdsspanne: Een week later
|
Aantal herhalingen van zitten-naar-staan uitgevoerd binnen 30 seconden, beoordeeld face-to-face en via telebeoordeling.
|
Een week later
|
|
Gang Snelheid Test (GST)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Loopsnelheid (m/s) over een traject van 4 meter, beoordeeld persoonlijk en via telebeoordeling.
|
Basislijn
|
|
Gang Snelheid Test (GST)
Tijdsspanne: Een week later
|
Loopsnelheid (m/s) over een traject van 4 meter, beoordeeld face-to-face en via telebeoordeling.
|
Een week later
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 november 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2025.17031 - 2025/706
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .