- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07235267
Confiabilidade e Validade da Teleavaliação para o Desempenho Funcional em Idosos vs. Adultos Jovens
20 de junho de 2026 atualizado por: Sezen Karaborklu Argut, Istanbul University - Cerrahpasa
Estabelecimento da Fiabilidade e Validade da Teleavaliação para o Desempenho Funcional em Idosos: Um Estudo Comparativo com Indivíduos Mais Jovens
Este estudo transversal e comparativo visa examinar a fiabilidade intra-avaliador, validade e viabilidade das versões de tele-avaliação de três testes de mobilidade funcional — o Timed Up and Go (TUG), o teste de sentar e levantar em 30 segundos (30sSTS) e o teste de velocidade de marcha (GST) — em idosos residentes na comunidade (≥65 anos).
Para fornecer uma perspetiva comparativa, as mesmas avaliações serão também administradas a um grupo de controlo mais jovem e saudável (18-44 anos).
O estudo procura determinar se a tele-avaliação pode servir como uma alternativa robusta e prática aos testes presenciais, melhorando assim a acessibilidade e garantindo uma avaliação funcional de alta qualidade em populações geriátricas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
176
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Buyukcekmece
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Istanbul, Buyukcekmece, Turquia (Türkiye), 34500
- Istanbul University-Cerrahpaşa Faculty of Health Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Idosos Saudáveis e Adultos Mais Jovens (como controlo)
Descrição
- Critérios de Inclusão (Idosos, ≥65 anos) Residentes na comunidade Independentes nas atividades da vida diária Capazes de fornecer consentimento informado Capazes de realizar TUG, 30sSTS e GST sem assistência
- Critérios de Inclusão (Adultos Jovens, 18-44 anos) Indivíduos saudáveis sem condições agudas ou crónicas que afetem a mobilidade Capazes de fornecer consentimento informado Capazes de realizar TUG, 30sSTS e GST independentemente
- Critérios de Exclusão (ambos os grupos) Distúrbios neurológicos diagnosticados (exceto declínio relacionado com a idade) Doença cardiovascular ou metabólica não controlada Cirurgia ou fraturas recentes Comprometimento cognitivo severo Contraindicações para atividade física Falta de acesso à tecnologia de telecomunicações necessária
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Cohorte Principal: Idosos
A Coorte Primária (Idosos) incluiu indivíduos com idade ≥65 anos, vivendo de forma independente na comunidade, sem comprometimentos cognitivos, visuais ou musculoesqueléticos graves que impedissem a participação.
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Cohorte de Comparação: Jovens Adultos
A Coorte de Comparação (Jovens Adultos) incluiu indivíduos saudáveis com idades entre os 18 e os 44 anos, sem condições de saúde agudas ou crónicas que afetassem a mobilidade.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Timed Up and Go (TUG)
Prazo: Linha de Base
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Tempo (segundos) para completar o teste, avaliado presencialmente e por teleavaliação.
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Linha de Base
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Levantar e Andar Cronometrado (TUG)
Prazo: Uma semana depois
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Tempo (segundos) para completar o teste, avaliado presencialmente e por teleavaliação.
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Uma semana depois
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Teste de Sentar e Levantar em 30 Segundos (30sSTS)
Prazo: Linha de base
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Número de repetições de sentar e levantar realizadas em 30 segundos, avaliadas presencialmente e por teleavaliação.
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Linha de base
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Teste de Sentar e Levantar em 30 Segundos (30sSTS)
Prazo: Uma semana depois
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Número de repetições de sentar e levantar realizadas em 30 segundos, avaliadas presencialmente e por teleavaliação.
|
Uma semana depois
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Teste de Velocidade da Marcha (TVM)
Prazo: Linha de Base
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Velocidade da marcha (m/s) num percurso de 4 metros, avaliada presencialmente e por teleavaliação.
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Linha de Base
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Teste de Velocidade da Marcha (TVM)
Prazo: Uma semana depois
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Velocidade da marcha (m/s) ao longo de um percurso de 4 metros, avaliada presencialmente e por teleavaliação.
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Uma semana depois
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
15 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
19 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2025.17031 - 2025/706
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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