Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Confiabilidade e Validade da Teleavaliação para o Desempenho Funcional em Idosos vs. Adultos Jovens

20 de junho de 2026 atualizado por: Sezen Karaborklu Argut, Istanbul University - Cerrahpasa

Estabelecimento da Fiabilidade e Validade da Teleavaliação para o Desempenho Funcional em Idosos: Um Estudo Comparativo com Indivíduos Mais Jovens

Este estudo transversal e comparativo visa examinar a fiabilidade intra-avaliador, validade e viabilidade das versões de tele-avaliação de três testes de mobilidade funcional — o Timed Up and Go (TUG), o teste de sentar e levantar em 30 segundos (30sSTS) e o teste de velocidade de marcha (GST) — em idosos residentes na comunidade (≥65 anos). Para fornecer uma perspetiva comparativa, as mesmas avaliações serão também administradas a um grupo de controlo mais jovem e saudável (18-44 anos). O estudo procura determinar se a tele-avaliação pode servir como uma alternativa robusta e prática aos testes presenciais, melhorando assim a acessibilidade e garantindo uma avaliação funcional de alta qualidade em populações geriátricas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

176

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Buyukcekmece
      • Istanbul, Buyukcekmece, Turquia (Türkiye), 34500
        • Istanbul University-Cerrahpaşa Faculty of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Idosos Saudáveis e Adultos Mais Jovens (como controlo)

Descrição

  • Critérios de Inclusão (Idosos, ≥65 anos) Residentes na comunidade Independentes nas atividades da vida diária Capazes de fornecer consentimento informado Capazes de realizar TUG, 30sSTS e GST sem assistência
  • Critérios de Inclusão (Adultos Jovens, 18-44 anos) Indivíduos saudáveis sem condições agudas ou crónicas que afetem a mobilidade Capazes de fornecer consentimento informado Capazes de realizar TUG, 30sSTS e GST independentemente
  • Critérios de Exclusão (ambos os grupos) Distúrbios neurológicos diagnosticados (exceto declínio relacionado com a idade) Doença cardiovascular ou metabólica não controlada Cirurgia ou fraturas recentes Comprometimento cognitivo severo Contraindicações para atividade física Falta de acesso à tecnologia de telecomunicações necessária

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Cohorte Principal: Idosos
A Coorte Primária (Idosos) incluiu indivíduos com idade ≥65 anos, vivendo de forma independente na comunidade, sem comprometimentos cognitivos, visuais ou musculoesqueléticos graves que impedissem a participação.
Cohorte de Comparação: Jovens Adultos
A Coorte de Comparação (Jovens Adultos) incluiu indivíduos saudáveis com idades entre os 18 e os 44 anos, sem condições de saúde agudas ou crónicas que afetassem a mobilidade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Timed Up and Go (TUG)
Prazo: Linha de Base
Tempo (segundos) para completar o teste, avaliado presencialmente e por teleavaliação.
Linha de Base
Levantar e Andar Cronometrado (TUG)
Prazo: Uma semana depois
Tempo (segundos) para completar o teste, avaliado presencialmente e por teleavaliação.
Uma semana depois
Teste de Sentar e Levantar em 30 Segundos (30sSTS)
Prazo: Linha de base
Número de repetições de sentar e levantar realizadas em 30 segundos, avaliadas presencialmente e por teleavaliação.
Linha de base
Teste de Sentar e Levantar em 30 Segundos (30sSTS)
Prazo: Uma semana depois
Número de repetições de sentar e levantar realizadas em 30 segundos, avaliadas presencialmente e por teleavaliação.
Uma semana depois
Teste de Velocidade da Marcha (TVM)
Prazo: Linha de Base
Velocidade da marcha (m/s) num percurso de 4 metros, avaliada presencialmente e por teleavaliação.
Linha de Base
Teste de Velocidade da Marcha (TVM)
Prazo: Uma semana depois
Velocidade da marcha (m/s) ao longo de um percurso de 4 metros, avaliada presencialmente e por teleavaliação.
Uma semana depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025.17031 - 2025/706

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever