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胎盤癒着スペクトラム管理における戦略の観察

2025年11月15日 更新者：Mohamed Ayman Saad zaghlol Abdallah、Assiut University

胎盤癒着スペクトラム管理における進化する戦略：10年間の施設レビュー

• 胎盤癒着スペクトラム（PAS）障害は、胎盤が子宮壁に異常に付着することにより特徴づけられる重大な産科的課題であり、分娩時に生命を脅かす出血を引き起こす可能性があります（ACOG 2020; RCOG 2018; Jauniaux 2019）。 PASには、胎盤癒着（筋層への付着）、嵌入癒着（筋層内への侵入）、貫通癒着（子宮漿膜を貫通し、隣接臓器に及ぶことが多い）が含まれます。 PASの発生率は世界的に上昇しており、主に帝王切開および子宮手術の増加に起因しています（Bowman 2021）。

PASの効果的な管理は、重篤な母体罹患率と死亡率を防ぐために極めて重要です。 管理の基本は外科的介入であり、特に広範な浸潤症例では、帝王切開子宮摘出術が従来のゴールドスタンダードとなっています（Eller 2009; ACOG 2020）。 しかし近年、選択された症例において、保存的かつ妊孕性温存手術技術が実行可能な代替法として登場しています（Jauniaux 2019）。

アシウト大学病院では、胎盤浸潤の程度、外科医の専門知識、患者の妊孕性希望に応じて、多様な外科的アプローチが実践されています。 これらには、帝王切開子宮摘出術、子宮部分切除術、Triple-P法、胎盤子宮内遺残のような子宮温存法が含まれます。 (ijrcog) エジプトにおける保存的PAS管理への顕著な貢献が、胎盤ポーチ閉鎖術です。 この技術は、浸潤子宮壁の注意深い切除と、生じた筋層欠損（「胎盤ポーチ」）の多層閉鎖を含み、 thereby 子宮の完全性を保ちながら出血を制御します。

(Zahran et al. 2020) 。

• この後ろ向き研究は、アシウト大学病院における10年間の胎盤癒着スペクトラム障害の管理に使用された様々な外科的アプローチのパターンと転帰を評価することを目的としています。 保存的手技の採用、安全性、有効性に特に注目されます

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究期間中に胎盤癒着スペクトラム障害と診断されたすべての妊婦

説明

対象基準：

  • - PAS（癒着胎盤、侵入胎盤、貫通胎盤）と診断された女性
  • ウーマンズヘルス病院での分娩実施
  • 年齢18〜50歳
  • 完全な医療記録と手術詳細の利用可能性

除外基準：

  • - 記録不備または手術報告書欠落の患者
  • 病院外で管理された症例

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経時的な管理パターン
時間枠：10年
過去10年間における胎盤癒着症の治療パターンの後方視的検討
10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月20日

一次修了 (推定)

2027年10月20日

研究の完了 (推定)

2027年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月15日

最初の投稿 (実際)

2025年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月15日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • placenta Accreta management

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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