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Observação de Estratégias no Manejo do Espectro da Placenta Acreta

15 de novembro de 2025 atualizado por: Mohamed Ayman Saad zaghlol Abdallah, Assiut University

Estratégias em Evolução na Gestão do Espectro da Placenta Acreta: Uma Revisão Institucional de Dez Anos

• O espectro de placenta acreta (PAS) representa um desafio obstétrico significativo, caracterizado pela aderência anormal da placenta à parede uterina, podendo levar a hemorragia potencialmente fatal (ACOG 2020; RCOG 2018; Jauniaux 2019) durante o parto. O PAS inclui placenta acreta (adesão ao miométrio), increta (invasão do miométrio) e percreta (penetração através da serosa uterina, frequentemente envolvendo órgãos adjacentes). A incidência de PAS está a aumentar globalmente, em grande parte atribuída ao aumento das taxas de cesariana e cirurgias uterinas (Bowman 2021).

O manejo eficaz do PAS é crucial para prevenir morbidade e mortalidade materna grave. A pedra angular do manejo continua a ser a intervenção cirúrgica, sendo a histerectomia cesárea o padrão-ouro tradicional (Eller 2009; ACOG 2020), especialmente em casos de invasão extensa. No entanto, técnicas cirúrgicas conservadoras e de preservação da fertilidade surgiram nos últimos anos como alternativas viáveis em casos selecionados (Jauniaux 2019).

No hospital universitário de Assiut, diversas abordagens cirúrgicas são praticadas dependendo da extensão da invasão placentária, da experiência dos cirurgiões e dos desejos de fertilidade da paciente. Estas incluem histerectomia cesárea, ressecção uterina segmentar, o procedimento Triple-P e métodos de preservação uterina, como deixar a placenta in situ. (ijrcog) Uma contribuição notável para o manejo conservador do PAS no Egito é a técnica de Encerramento da Bolsa Placentária. Esta técnica envolve a ressecção cuidadosa da parede uterina invadida, seguida pelo encerramento em múltiplas camadas do defeito miometrial resultante (a "bolsa placentária"), controlando assim a hemorragia enquanto preserva a integridade uterina.

(Zahran et al. 2020) .

• Este estudo retrospetivo visa avaliar o padrão e os resultados de várias abordagens cirúrgicas utilizadas no manejo do espectro de placenta acreta durante um período de 10 anos no hospital universitário de Assiut. Será dada atenção especial à adoção, segurança e eficácia das técnicas conservadoras

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

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Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todas as grávidas diagnosticadas com espetro de perturbações da placenta acreta durante o período do estudo

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • - Mulheres diagnosticadas com PAS (accreta, increta, percreta).
  • Partos realizados no Hospital de Saúde da Mulher.
  • Idade entre 18-50 anos.
  • Disponibilidade de registos médicos completos e detalhes operatórios.

Critérios de Exclusão:

  • - Doentes com registos incompletos ou relatórios cirúrgicos em falta.
  • Casos geridos fora do hospital.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Padrões de gestão ao longo do tempo
Prazo: 10 anos
Padrões de gestão da placenta acreta de forma retrospectiva nos últimos 10 anos
10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

20 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • placenta Accreta management

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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