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Osservazione delle Strategie nella Gestione dello Spettro dell'Accreta Placentare

15 novembre 2025 aggiornato da: Mohamed Ayman Saad zaghlol Abdallah, Assiut University

Strategie Evolutive nella Gestione dello Spettro dell'Accreta Placentare: Una Revisione Istituzionale Decennale

• Lo spettro dei disturbi da placenta accreta (PAS) rappresenta una sfida ostetrica significativa, caratterizzata dall'adesione anomala della placenta alla parete uterina, che porta a un'emorragia potenzialmente letale (ACOG 2020; RCOG 2018; Jauniaux 2019) durante il parto. Il PAS include placenta accreta (adesione al miometrio), increta (invasione nel miometrio) e percreta (penetrazione attraverso la sierosa uterina, spesso con coinvolgimento di organi adiacenti). L'incidenza del PAS è in aumento a livello globale, attribuita in gran parte all'aumento dei tassi di taglio cesareo e di interventi chirurgici uterini (Bowman 2021).

La gestione efficace del PAS è cruciale per prevenire grave morbilità e mortalità materna. Il cardine della gestione rimane l'intervento chirurgico, con l'isterectomia cesarea che rappresenta il tradizionale gold standard (Eller 2009; ACOG 2020), specialmente nei casi di invasione estesa. Tuttavia, tecniche chirurgiche conservative e di preservazione della fertilità sono emerse negli ultimi anni come alternative valide in casi selezionati (Jauniaux 2019).

Presso l'ospedale universitario di Assiut, vengono praticati diversi approcci chirurgici a seconda dell'estensione dell'invasione placentare, dell'esperienza dei chirurghi e dei desideri di fertilità della paziente. Questi includono l'isterectomia cesarea, la resezione uterina segmentaria, la procedura Triple-P e metodi di preservazione dell'utero come il lasciare la placenta in situ. (ijrcog) Un contributo notevole alla gestione conservativa del PAS in Egitto è la tecnica di chiusura della tasca placentare. Questa tecnica comporta l'attenta resezione della parete uterina invasa seguita dalla chiusura multistrato del difetto miometriale risultante (la "tasca placentare"), controllando così l'emorragia preservando l'integrità uterina.

(Zahran et al. 2020).

• Questo studio retrospettivo mira a valutare il modello e i risultati dei vari approcci chirurgici utilizzati nella gestione dei disturbi dello spettro della placenta accreta in un periodo di 10 anni presso l'ospedale universitario di Assiut. Verrà prestata particolare attenzione all'adozione, alla sicurezza e all'efficacia delle tecniche conservative

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutte le donne in gravidanza a cui è stato diagnosticato uno spettro di disturbi dell'accreta placentare durante il periodo di studio

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • - Donne diagnosticate con PAS (accreta, increta, percreta).
  • Parti effettuati presso l'Ospedale di Salute della Donna.
  • Età 18-50 anni.
  • Disponibilità di cartelle cliniche complete e dettagli operativi.

Criteri di esclusione:

  • - Pazienti con cartelle incomplete o referti chirurgici mancanti.
  • Casi gestiti al di fuori dell'ospedale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Patterns di gestione nel tempo
Lasso di tempo: 10 anni
Modelli di gestione della placenta accreta in modo retrospettivo negli ultimi 10 anni
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

20 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

19 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • placenta Accreta management

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Gestione della Placenta Accreta

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