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Observation des stratégies dans la gestion du spectre du placenta accreta

15 novembre 2025 mis à jour par: Mohamed Ayman Saad zaghlol Abdallah, Assiut University

Évolution des stratégies dans la prise en charge du spectre de l'accréta placentaire : une revue institutionnelle sur dix ans

• Le spectre du placenta accreta (PAS) représente un défi obstétrical majeur, caractérisé par une adhérence anormale du placenta à la paroi utérine, entraînant une hémorragie potentiellement mortelle (ACOG 2020 ; RCOG 2018 ; Jauniaux 2019) lors de l'accouchement. Le PAS comprend le placenta accreta (adhérence au myomètre), increta (invasion dans le myomètre) et percreta (pénétration à travers la séreuse utérine, impliquant souvent les organes adjacents). L'incidence du PAS augmente à l'échelle mondiale, largement attribuée à l'augmentation des taux de césarienne et des chirurgies utérines (Bowman 2021).

La prise en charge efficace du PAS est cruciale pour prévenir une morbidité et une mortalité maternelles sévères. La pierre angulaire de la prise en charge reste l'intervention chirurgicale, l'hystérectomie par césarienne étant l'étalon-or traditionnel (Eller 2009 ; ACOG 2020), en particulier dans les cas d'invasion étendue. Cependant, des techniques chirurgicales conservatrices et préservant la fertilité ont émergé ces dernières années comme alternatives viables dans des cas sélectionnés (Jauniaux 2019).

À l'hôpital universitaire d'Assiout, diverses approches chirurgicales sont pratiquées en fonction de l'étendue de l'invasion placentaire, de l'expertise des chirurgiens et des désirs de fertilité des patientes. Celles-ci incluent l'hystérectomie par césarienne, la résection utérine segmentaire, la procédure Triple-P et les méthodes de préservation utérine comme laisser le placenta in situ. (ijrcog) Une contribution notable à la prise en charge conservatrice du PAS en Égypte est la technique de fermeture de la poche placentaire. Cette technique implique une résection minutieuse de la paroi utérine envahie suivie d'une fermeture multicouche du défaut myométrial résultant (la « poche placentaire »), contrôlant ainsi l'hémorragie tout en préservant l'intégrité utérine.

(Zahran et al. 2020) .

• Cette étude rétrospective vise à évaluer le profil et les résultats des différentes approches chirurgicales utilisées dans la prise en charge des troubles du spectre du placenta accreta sur une période de 10 ans à l'hôpital universitaire d'Assiout. Une attention particulière sera accordée à l'adoption, à la sécurité et à l'efficacité des techniques conservatrices

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les femmes enceintes diagnostiquées avec des troubles du spectre de l'accolement placentaire pendant la période de l'étude

La description

Critères d'inclusion :

  • - Femmes diagnostiquées avec un PAS (accreta, increta, percreta).
  • Accouchements réalisés à l'Hôpital de la Santé des Femmes.
  • Âge de 18 à 50 ans.
  • Disponibilité des dossiers médicaux complets et des détails opératoires.

Critères d'exclusion :

  • - Patient(e)s avec des dossiers incomplets ou des rapports chirurgicaux manquants.
  • Cas pris en charge en dehors de l'hôpital.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modèles de gestion au fil du temps
Délai: 10 ans
Modèles de prise en charge du placenta accreta de manière rétrospective sur les 10 dernières années
10 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

20 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2025

Première publication (Réel)

19 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • placenta Accreta management

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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