Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Наблюдение за стратегиями ведения спектра приращения плаценты

15 ноября 2025 г. обновлено: Mohamed Ayman Saad zaghlol Abdallah, Assiut University

Развивающиеся стратегии в лечении спектра приращения плаценты: десятилетний институциональный обзор

• Спектр патологии приращения плаценты (ППП) представляет собой значительную акушерскую проблему, характеризующуюся аномальным прикреплением плаценты к стенке матки, что приводит к потенциально опасному для жизни кровотечению (ACOG 2020; RCOG 2018; Jauniaux 2019) во время родов. ППП включает приращение плаценты (прикрепление к миометрию), прорастание (инвазия в миометрий) и проникновение (пенетрация через серозную оболочку матки, часто с вовлечением соседних органов). Заболеваемость ППП растет во всем мире, что в значительной степени связано с увеличением частоты кесарева сечения и операций на матке (Bowman 2021).

Эффективное ведение ППП имеет решающее значение для предотвращения тяжелой материнской заболеваемости и смертности. Основой лечения остается хирургическое вмешательство, причем кесарево сечение с гистерэктомией является традиционным золотым стандартом (Eller 2009; ACOG 2020), особенно в случаях обширной инвазии. Однако в последние годы консервативные и органосохраняющие хирургические техники появились в качестве жизнеспособных альтернатив в отдельных случаях (Jauniaux 2019).

В университетской больнице Асьюта практикуются различные хирургические подходы в зависимости от степени инвазии плаценты, опыта хирургов и репродуктивных пожеланий пациентки. К ним относятся кесарево сечение с гистерэктомией, сегментарная резекция матки, процедура Triple-P и методы сохранения матки, такие как оставление плаценты in situ. (ijrcog) Заметным вкладом в консервативное лечение ППП в Египте является техника закрытия плацентарного кармана. Эта техника включает тщательную резекцию инвазированной стенки матки с последующим многослойным закрытием образовавшегося дефекта миометрия ("плацентарного кармана"), тем самым контролируя кровотечение при сохранении целостности матки.

(Zahran et al. 2020) .

• Это ретроспективное исследование направлено на оценку структуры и исходов различных хирургических подходов, используемых при лечении спектра патологии приращения плаценты в течение 10-летнего периода в университетской больнице Асьюта. Особое внимание будет уделено внедрению, безопасности и эффективности консервативных техник

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mohamed Ayman Ayman, Master
  • Номер телефона: +201103934356
  • Электронная почта: mohamedayman.g955@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Abdelrahman Mahmoud Mohamed, Dr
  • Номер телефона: +201143554484
  • Электронная почта: abdoelkady4ever@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все беременные женщины с диагностированными спектральными нарушениями приращения плаценты в течение периода исследования

Описание

Критерии включения:

  • - Женщины с диагнозом ПАС (аккрета, инкремента, перкрета).
  • Роды, проведенные в Госпитале женского здоровья.
  • Возраст 18-50 лет.
  • Наличие полной медицинской документации и деталей операции.

Критерии исключения:

  • - Пациенты с неполной документацией или отсутствующими хирургическими отчетами.
  • Случаи, ведение которых осуществлялось вне стационара.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тенденции управления с течением времени
Временное ограничение: 10 лет
Паттерны ведения placenta Accreta в ретроспективном исследовании за последние 10 лет
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

20 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 октября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • placenta Accreta management

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться