이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

태반 부착 이상 스펙트럼 관리 전략 관찰

2025년 11월 15일 업데이트: Mohamed Ayman Saad zaghlol Abdallah, Assiut University

태반 부착 이상 스펙트럼 관리의 진화하는 전략: 10년간의 기관 연구

• 태반 부착 이상 증후군(PAS)은 분만 중 생명을 위협할 수 있는 대출혈을 초래하는 태반의 자궁벽에 대한 비정상적인 부착을 특징으로 하는 중대한 산과적 도전과제입니다 (ACOG 2020; RCOG 2018; Jauniaux 2019). PAS에는 태반 부착증(자궁근층에 부착), 침윤증(자궁근층으로 침윤), 천공증(자궁 장막을 관통하여 종종 주변 장기를 침범)이 포함됩니다. PAS의 발생률은 주로 제왕절개 및 자궁 수술 빈도 증가로 인해 전 세계적으로 상승하고 있습니다 (Bowman 2021).

PAS의 효과적인 관리는 심각한 모성 이환율 및 사망률을 예방하는 데 중요합니다. 관리의 핵심은 여전히 수술적 개입이며, 특히 광범위한 침습 사례에서 제왕절개 자궁적출술이 전통적인 금기치입니다 (Eller 2009; ACOG 2020). 그러나 최근 몇 년 동안 선택된 사례에서 보존적 및 생식능력 보존 수술 기법이 실행 가능한 대안으로 등장했습니다 (Jauniaux 2019).

아시우트 대학 병원에서는 태반 침습 범위, 외과의 전문성 및 환자의 생식 능력 욕구에 따라 다양한 수술 접근법이 시행됩니다. 여기에는 제왕절개 자궁적출술, 부분 자궁 절제술, Triple-P 수술, 그리고 태반을 제자리에 남겨두는 자궁 보존 방법 등이 포함됩니다. (ijrcog) 이집트에서 보존적 PAS 관리에 대한 주목할 만한 기여는 태반 포켓 폐쇄 기술입니다. 이 기술은 침습된 자궁벽을 신중하게 절제한 후 발생한 자궁근층 결손("태반 포켓")을 다층으로 폐쇄하여 자궁 무결성을 보존하면서 출혈을 통제합니다.

(Zahran et al. 2020) .

• 본 후향적 연구는 아시우트 대학 병원에서 10년간 태반 부착 이상 증후군 치료에 사용된 다양한 수술 접근법의 양상과 결과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 보존적 기술의 도입, 안전성 및 효과에 특별한 주의를 기울일 것입니다

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 태반 부착 이상 범주 질환이 진단된 모든 임산부

설명

포함 기준:

  • - PAS(점착성, 침윤성, 천공성)로 진단된 여성.
  • 여성건강병원에서 분만을 진행한 경우.
  • 나이 18-50세.
  • 완전한 의무기록 및 수술 상세 정보가 있는 경우.

제외 기준:

  • - 기록이 불완전하거나 수술 보고서가 누락된 환자.
  • 병원 외부에서 관리된 사례.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간 경과에 따른 관리 패턴
기간: 10년
지난 10년간 후향적 방식으로 태반 부착증 관리 패턴
10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 12월 20일

기본 완료 (추정된)

2027년 10월 20일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • placenta Accreta management

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다