Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Observation af strategier i håndteringen af placenta accreta-spektrum

15. november 2025 opdateret af: Mohamed Ayman Saad zaghlol Abdallah, Assiut University

Udviklende strategier i håndteringen af placenta accreta-spektrum: En tiårig institutionsgennemgang

• Placenta accreta spektrum (PAS) lidelser udgør en betydelig obstetrisk udfordring, kendetegnet ved unormal fastgørelse af moderkagen til livmoderveggen, hvilket kan føre til potentielt livstruende blødning (ACOG 2020; RCOG 2018; Jauniaux 2019) under fødsel. PAS omfatter placenta accreta (fastgørelse til myometriet), increta (invasion i myometriet) og percreta (gennemtrængning af livmoderserosa, ofte med indblanding af nærliggende organer). Forekomsten af PAS stiger globalt, hovedsageligt tilskrevet øgede rater af kejsersnit og livmoderoperationer (Bowman 2021).

Effektiv håndtering af PAS er afgørende for at forebygge alvorlig maternal morbiditet og dødelighed. Hjørnestenen i behandlingen forbliver kirurgisk indgreb, hvor kejsersnitshysterektomi er den traditionelle guldstandard (Eller 2009; ACOG 2020), især i tilfælde af omfattende invasion. Konservative og fertilitetsbevarende kirurgiske teknikker har imidlertid opstået i de senere år som levedygtige alternativer i udvalgte tilfælde (Jauniaux 2019).

På Assiut universitetshospital praktiseres forskellige kirurgiske tilgange afhængigt af omfanget af placental invasion, kirurgers ekspertise og patienters fertilitetsønsker. Disse inkluderer kejsersnitshysterektomi, segmental livmoderresektion, Triple-P-proceduren og livmoderbevarende metoder såsom at efterlade moderkagen in situ. (ijrcog) En bemærkelsesværdig bidrag til konservativ PAS-håndtering i Egypten er Placental Pouch Closure-teknikken. Denne teknik involverer omhyggelig resektion af den invaderede livmoderveg efterfulgt af lagdeling lukning af den resulterende myometrial defekt ("placental pouch"), hvilket derved kontrollerer blødning samtidig med at bevares livmoderintegritet.

(Zahran et al. 2020) .

• Dette retrospektive studie sigter mod at evaluere mønsteret og resultaterne af forskellige kirurgiske tilgange brugt i håndteringen af placenta accreta spektrumforstyrrelser over en 10-årig periode på Assiut universitetshospital. Særlig opmærksomhed vil blive rettet mod adoption, sikkerhed og effektivitet af konservative teknikker

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle gravide kvinder diagnosticeret med placenta accreta spektrumforstyrrelser i undersøgelsesperioden

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • - Kvinder diagnosticeret med PAS (accreta, increta, percreta).
  • Fødsler udført på Kvindesundhedshospitalet.
  • Alder 18-50 år.
  • Tilgængelighed af komplette journaler og operative oplysninger.

Eksklusionskriterier:

  • - Patienter med ufuldstændige journaler eller manglende kirurgiske rapporter.
  • Tilfælde håndteret uden for hospitalet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mønstre i behandling over tid
Tidsramme: 10 år
Mønstre for håndtering af placenta accreta på en retrospektiv måde over de sidste 10 år
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. oktober 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2025

Først opslået (Faktiske)

19. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • placenta Accreta management

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Behandling af Placenta Accreta

Abonner