このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

知覚と超音波リテラシーによる音量管理 (PULSE)

2025年11月14日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland

知覚と超音波リテラシーのための音量管理

この研究の目的は、スイスのICU医師が体液管理と静脈うっ血の評価における超音波使用に関する知識、態度、実践を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

この多施設共同調査研究は、スイスの集中治療室(ICU)医師の体液管理における超音波使用に関する経験、認識、態度を探求することを目的としています。 主目的は、参加者の超音波技術を用いた体液反応予測と静脈うっ滞評価に関する知識を評価することです。 本研究では、従来の方法(中心静脈圧、下大静脈超音波など)と、VEXUS(静脈余剰超音波スコア)スコアや受動的脚挙上または少量輸液負荷試験中の心拍出量変化評価などの新しいアプローチに関する習熟度も比較します。

参加者はREDCapを介してオンライン質問票に回答し、人口統計学的特性、専門的背景、超音波トレーニング、体液管理と静脈うっ滞のための超音波に関する知識と経験、ならびに制度的要因と改善提案をカバーします。 本調査は、バーゼル大学病院、アーラウ州立病院、ベルンインゼルシュピタール、ビール病院センター、チューリッヒトリームリ病院を含む複数のスイス病院のICUで働く医師に配布されます。 参加は任意であり、電子形式による説明同意は質問票の開始時に取得されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

スイスのICUで働く医師

説明

参加基準:

  • ICUで勤務する医師
  • スイスで勤務していること

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ICUスタッフ
スイスの集中治療室で働く医師
ICUで働く医師はREDcapを通じてアンケートに回答します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医師の体液管理と静脈うっ血に対する超音波使用に関する知識と経験
時間枠:アンケートの回答には約30分かかります
主要なアウトカムは、従来の手法および新しいアプローチを含む、体液反応性と静脈うっ血の評価における超音波技術の知識を示し、定期的な使用を報告するスイスのICU医師の割合です。 データは構造化されたオンラインアンケートを通じて収集されます。
アンケートの回答には約30分かかります

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gregor Loosen, MD、University Hospital of Basel

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月1日

一次修了 (推定)

2026年11月1日

研究の完了 (推定)

2026年11月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月14日

最初の投稿 (実際)

2025年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月14日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • am25Loosen;Req-2025-00684

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する