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Perceções e Literacia em Ecografia para Gestão do Volume Sonoro (PULSE)

14 de novembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

Perceções e Literacia em Ecografia para a Gestão do Volume Sonoro

O objetivo deste estudo é avaliar os conhecimentos, atitudes e práticas dos médicos de cuidados intensivos na Suíça relativamente à utilização de ultrassom para gestão de fluidos e avaliação da congestão venosa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo de inquérito multicêntrico visa explorar as experiências, perceções e atitudes dos médicos de cuidados intensivos (UCI) na Suíça relativamente ao uso da ecografia para a gestão de fluidos. O objetivo principal é avaliar o conhecimento dos participantes sobre as técnicas de ecografia para prever a resposta aos fluidos e avaliar a congestão venosa. O estudo também comparará a familiaridade com métodos tradicionais (por exemplo, pressão venosa central, ecografia da VCI-Veia Cava Inferior) e abordagens mais recentes, como a pontuação VEXUS (Venous Excess Ultrasound Score) ou a avaliação das alterações do volume sistólico durante a elevação passiva das pernas ou mini-desafios de fluidos.

Os participantes preencherão um questionário online através do REDCap, abrangendo dados demográficos, antecedentes profissionais, formação em ecografia, conhecimento e experiência com ecografia para gestão de volume e congestão venosa, bem como fatores institucionais e sugestões de melhoria. O inquérito será distribuído a médicos que trabalham em UCIs em vários hospitais suíços, incluindo o Hospital Universitário de Basileia, o Hospital Cantonal de Aarau, o Hospital Insel de Berna, o Centro Hospitalar de Biel e o Hospital Triemli de Zurique. A participação é voluntária, e o consentimento informado será obtido eletronicamente no início do questionário.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

médicos a trabalhar em unidades de cuidados intensivos suíças

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • médicos a trabalhar em UCIs
  • a trabalhar na Suíça

Critérios de Exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pessoal da UCI
médicos a trabalhar em UCIs na Suíça
os médicos que trabalham em unidades de cuidados intensivos preencherão um questionário através do REDcap

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento e Experiência do Médico na Utilização de Ultrassom para Gestão de Líquidos e Congestão Venosa
Prazo: o preenchimento do questionário demora cerca de 30 minutos
O resultado primário é a proporção de médicos de cuidados intensivos na Suíça que demonstram conhecimento e relatam o uso regular de técnicas de ultrassom para avaliar a responsividade aos fluidos e a congestão venosa, incluindo métodos tradicionais e abordagens mais recentes. Os dados serão recolhidos através de um questionário estruturado online.
o preenchimento do questionário demora cerca de 30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Gregor Loosen, MD, University Hospital of Basel

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • am25Loosen;Req-2025-00684

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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