- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07237347
Perceções e Literacia em Ecografia para Gestão do Volume Sonoro (PULSE)
Perceções e Literacia em Ecografia para a Gestão do Volume Sonoro
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo de inquérito multicêntrico visa explorar as experiências, perceções e atitudes dos médicos de cuidados intensivos (UCI) na Suíça relativamente ao uso da ecografia para a gestão de fluidos. O objetivo principal é avaliar o conhecimento dos participantes sobre as técnicas de ecografia para prever a resposta aos fluidos e avaliar a congestão venosa. O estudo também comparará a familiaridade com métodos tradicionais (por exemplo, pressão venosa central, ecografia da VCI-Veia Cava Inferior) e abordagens mais recentes, como a pontuação VEXUS (Venous Excess Ultrasound Score) ou a avaliação das alterações do volume sistólico durante a elevação passiva das pernas ou mini-desafios de fluidos.
Os participantes preencherão um questionário online através do REDCap, abrangendo dados demográficos, antecedentes profissionais, formação em ecografia, conhecimento e experiência com ecografia para gestão de volume e congestão venosa, bem como fatores institucionais e sugestões de melhoria. O inquérito será distribuído a médicos que trabalham em UCIs em vários hospitais suíços, incluindo o Hospital Universitário de Basileia, o Hospital Cantonal de Aarau, o Hospital Insel de Berna, o Centro Hospitalar de Biel e o Hospital Triemli de Zurique. A participação é voluntária, e o consentimento informado será obtido eletronicamente no início do questionário.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Gregor Loosen, MD
- Número de telefone: +41 61 55 65194
- E-mail: gregormichael.loosen@usb.ch
Estude backup de contato
- Nome: Sebastian Berger, MD
- Número de telefone: +41 61 32 84085
- E-mail: sebastian.berger@usb.ch
Locais de estudo
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Basel, Suíça, 4031
- University Hospital Basel
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Contato:
- Gregor Loosen, MD
- Número de telefone: +41 61 55 65194
- E-mail: gregormichael.loosen@usb.ch
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- médicos a trabalhar em UCIs
- a trabalhar na Suíça
Critérios de Exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pessoal da UCI
médicos a trabalhar em UCIs na Suíça
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os médicos que trabalham em unidades de cuidados intensivos preencherão um questionário através do REDcap
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Conhecimento e Experiência do Médico na Utilização de Ultrassom para Gestão de Líquidos e Congestão Venosa
Prazo: o preenchimento do questionário demora cerca de 30 minutos
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O resultado primário é a proporção de médicos de cuidados intensivos na Suíça que demonstram conhecimento e relatam o uso regular de técnicas de ultrassom para avaliar a responsividade aos fluidos e a congestão venosa, incluindo métodos tradicionais e abordagens mais recentes.
Os dados serão recolhidos através de um questionário estruturado online.
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o preenchimento do questionário demora cerca de 30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gregor Loosen, MD, University Hospital of Basel
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- am25Loosen;Req-2025-00684
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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