Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Восприятие и ультразвуковая грамотность для управления громкостью звука (PULSE)

24 августа 2026 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland
Целью данного исследования является оценка знаний, отношения и практики врачей отделений интенсивной терапии в Швейцарии относительно использования ультразвука для управления жидкостным балансом и оценки венозного застоя.

Обзор исследования

Подробное описание

Данное многоцентровое исследование-опрос направлено на изучение опыта, восприятия и отношения врачей отделений интенсивной терапии (ОИТ) в Швейцарии к использованию ультразвука для управления жидкостным балансом. Основная цель - оценить знания участников о методах ультразвуковой диагностики для прогнозирования реакции на инфузионную терапию и оценки венозного застоя. Исследование также сравнит знакомство с традиционными методами (например, центральное венозное давление, УЗИ НПВ - нижней полой вены) и новыми подходами, такими как оценка VEXUS (Venous Excess Ultrasound Score) или оценка изменений ударного объема при пассивном подъеме ног или малых инфузионных пробах.

Участники заполнят онлайн-анкету через систему REDCap, включающую вопросы о демографии, профессиональном опыте, обучении ультразвуковой диагностике, знаниях и опыте применения УЗИ для управления объемом жидкости и оценки венозного застоя, а также институциональные факторы и предложения по улучшению. Опрос будет распространен среди врачей, работающих в ОИТ нескольких швейцарских больниц, включая Университетскую больницу Базеля, Кантонскую больницу Арау, Инзельспиталь Берн, Шпитальцентрум Биль и Тримлиспиталь Цюрих. Участие является добровольным, информированное согласие будет получено в электронной форме в начале анкеты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gregor Loosen, MD
  • Номер телефона: +41 61 55 65194
  • Электронная почта: gregormichael.loosen@usb.ch

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Sebastian Berger, MD
  • Номер телефона: +41 61 32 84085
  • Электронная почта: sebastian.berger@usb.ch

Места учебы

      • Basel, Швейцария, 4031
        • Рекрутинг
        • University Hospital Basel
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

врачи, работающие в швейцарских отделениях интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • врачи, работающие в отделениях интенсивной терапии
  • работающие в Швейцарии

Критерии исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Персонал отделения интенсивной терапии
врачи, работающие в отделениях интенсивной терапии в Швейцарии
врачи, работающие в отделениях интенсивной терапии, заполнят анкету через систему REDcap

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Physician Knowledge and Experience Using Ultrasound for Fluid Management and Venous Congestion
Временное ограничение: completion of questionnaire once within the assessement period, takes about 30 minutes
The primary outcome is the proportion of ICU physicians in Switzerland who demonstrate knowledge and report regular use of ultrasound techniques for assessing fluid responsiveness and venous congestion, including traditional methods and newer approaches. Data will be collected through a structured online questionnaire.
completion of questionnaire once within the assessement period, takes about 30 minutes

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Gregor Loosen, MD, University Hospital of Basel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • am25Loosen;Req-2025-00684

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться