Perceptioner og Ultralydsskriftkundskab for Lydstyrkestyring (PULSE)
Oplevelser og Ultralydsforståelse til Styring af Lydstyrke
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne multicenter-undersøgelsesstudie har til formål at undersøge intensivafdelingslægers oplevelser, opfattelser og holdninger i Schweiz vedrørende anvendelsen af ultralyd til væskebehandling. Det primære mål er at vurdere deltagernes viden om ultralydsteknikker til at forudsige væskerespons og evaluere venøs kongestion. Studiet vil også sammenligne kendskab til traditionelle metoder (f.eks. centralt venöst tryk, IVC-vena cava inferior ultralyd) og nyere tilgange såsom VEXUS-scoren (Venous Excess Ultrasound Score) eller vurdering af slagvolumenændringer under passiv benløftning eller mini-væskeprøver.
Deltagerne vil udfylde et online spørgeskema via REDCap, som dækker demografi, professionel baggrund, ultralydsuddannelse, viden og erfaring med ultralyd til volumestyring og venøs kongestion, samt institutionelle faktorer og forslag til forbedring. Undersøgelsen vil blive distribueret til læger, der arbejder på intensivafdelinger på flere schweiziske hospitaler, herunder Universitetshospitalet Basel, Kantonsspital Aarau, Inselspital Bern, Spitalzentrum Biel og Triemlispital Zürich. Deltagelse er frivillig, og informeret samtykke vil blive indhentet elektronisk i starten af spørgeskemaet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Gregor Loosen, MD
- Telefonnummer: +41 61 55 65194
- E-mail: gregormichael.loosen@usb.ch
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Sebastian Berger, MD
- Telefonnummer: +41 61 32 84085
- E-mail: sebastian.berger@usb.ch
Studiesteder
-
-
-
Basel, Schweiz, 4031
- University Hospital Basel
-
Kontakt:
- Gregor Loosen, MD
- Telefonnummer: +41 61 55 65194
- E-mail: gregormichael.loosen@usb.ch
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- læger, der arbejder på intensivafdelinger
- arbejder i Schweiz
Eksklusionskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ICU-personale
læger, der arbejder på intensivafdelinger i Schweiz
|
læger, der arbejder på intensivafdelinger, vil udfylde en spørgeskema via REDcap
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lægers viden og erfaring med brug af ultralyd til væskestyring og venøs kongestion
Tidsramme: udfyldelse af spørgeskemaet tager omkring 30 minutter
|
Det primære resultat er andelen af intensivlæger i Schweiz, der demonstrerer viden og rapporterer om regelmæssig brug af ultralydsteknikker til vurdering af væskerespons og venøs kongestion, herunder traditionelle metoder og nyere tilgange.
Data vil blive indsamlet via et struktureret online spørgeskema.
|
udfyldelse af spørgeskemaet tager omkring 30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gregor Loosen, MD, University Hospital of Basel
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- am25Loosen;Req-2025-00684
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .