Perceptions et Compétences en Échographie pour la Gestion du Volume Sonore (PULSE)
Perceptions et compréhension de l'échographie pour la gestion du volume sonore
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude multicentrique par enquête vise à explorer les expériences, perceptions et attitudes des médecins des unités de soins intensifs (USI) en Suisse concernant l'utilisation de l'échographie pour la gestion des fluides. L'objectif principal est d'évaluer les connaissances des participants sur les techniques échographiques pour prédire la réponse aux fluides et évaluer la congestion veineuse. L'étude comparera également la familiarité avec les méthodes traditionnelles (par exemple, pression veineuse centrale, échographie de la VCI - Veine Cave Inférieure) et les approches plus récentes telles que le score VEXUS (Venous Excess Ultrasound Score) ou l'évaluation des changements de volume d'éjection systolique pendant l'élévation passive des jambes ou les mini-challenges liquidiens.
Les participants compléteront un questionnaire en ligne via REDCap, couvrant les données démographiques, le parcours professionnel, la formation en échographie, les connaissances et l'expérience avec l'échographie pour la gestion volémique et la congestion veineuse, ainsi que les facteurs institutionnels et les suggestions d'amélioration. L'enquête sera distribuée aux médecins travaillant dans les USI de plusieurs hôpitaux suisses, notamment l'Hôpital Universitaire de Bâle, le Kantonsspital Aarau, l'Inselspital Berne, le Spitalzentrum Biel et le Triemlispital Zurich. La participation est volontaire et un consentement éclairé sera obtenu électroniquement au début du questionnaire.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Gregor Loosen, MD
- Numéro de téléphone: +41 61 55 65194
- E-mail: gregormichael.loosen@usb.ch
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Sebastian Berger, MD
- Numéro de téléphone: +41 61 32 84085
- E-mail: sebastian.berger@usb.ch
Lieux d'étude
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Basel, Suisse, 4031
- Recrutement
- University Hospital Basel
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Contact:
- Gregor Loosen, MD
- Numéro de téléphone: +41 61 55 65194
- E-mail: gregormichael.loosen@usb.ch
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- médecins travaillant en unités de soins intensifs
- travaillant en Suisse
Critères d'exclusion :
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Personnel des soins intensifs
médecins travaillant dans les unités de soins intensifs en Suisse
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les médecins travaillant en unités de soins intensifs rempliront un questionnaire via REDcap
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Physician Knowledge and Experience Using Ultrasound for Fluid Management and Venous Congestion
Délai: completion of questionnaire once within the assessement period, takes about 30 minutes
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The primary outcome is the proportion of ICU physicians in Switzerland who demonstrate knowledge and report regular use of ultrasound techniques for assessing fluid responsiveness and venous congestion, including traditional methods and newer approaches.
Data will be collected through a structured online questionnaire.
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completion of questionnaire once within the assessement period, takes about 30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gregor Loosen, MD, University Hospital of Basel
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- am25Loosen;Req-2025-00684
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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