Uppfattningar och ultraljudskompetens för ljudvolymshantering (PULSE)
Uppfattningar och ultraljudskunskap för ljudvolymshantering
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna multicenterundersökningsstudie syftar till att utforska intensivvårdsläkares erfarenheter, uppfattningar och attityder i Schweiz gällande användningen av ultraljud för vätskehantering. Det primära målet är att utvärdera deltagarnas kunskap om ultraljudstekniker för att förutsäga vätskerespons och bedöma venös kongestion. Studien kommer också att jämföra bekantskap med traditionella metoder (t.ex. centralt venöst tryck, IVC-undersökning av nedre hålvenen) och nyare tillvägagångssätt som VEXUS-poäng (Venous Excess Ultrasound Score) eller bedömning av slagvolymsförändringar under passiv benslyft eller små vätskeutmaningar.
Deltagarna kommer att fylla i ett onlinefrågeformulär via REDCap, som täcker demografi, professionell bakgrund, ultraljudsutbildning, kunskap och erfarenhet av ultraljud för volymhantering och venös kongestion, samt institutionella faktorer och förbättringsförslag. Enkäten kommer att distribueras till läkare som arbetar på intensivvårdsavdelningar på flera schweiziska sjukhus, inklusive Universitetssjukhuset Basel, Kantonsspital Aarau, Inselspital Bern, Spitalzentrum Biel och Triemlispital Zürich. Deltagandet är frivilligt och informerat samtycke kommer att inhämtas elektroniskt i början av frågeformuläret.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Gregor Loosen, MD
- Telefonnummer: +41 61 55 65194
- E-post: gregormichael.loosen@usb.ch
Studera Kontakt Backup
- Namn: Sebastian Berger, MD
- Telefonnummer: +41 61 32 84085
- E-post: sebastian.berger@usb.ch
Studieorter
-
-
-
Basel, Schweiz, 4031
- Rekrytering
- University Hospital Basel
-
Kontakt:
- Gregor Loosen, MD
- Telefonnummer: +41 61 55 65194
- E-post: gregormichael.loosen@usb.ch
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- läkare som arbetar på intensivvårdsavdelningar
- arbetar i Schweiz
Exklusionskriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Intensivvårdspersonal
läkare som arbetar på intensivvårdsavdelningar i Schweiz
|
läkare som arbetar på IVA-avdelningar kommer att fylla i en enkät via REDcap
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Physician Knowledge and Experience Using Ultrasound for Fluid Management and Venous Congestion
Tidsram: completion of questionnaire once within the assessement period, takes about 30 minutes
|
The primary outcome is the proportion of ICU physicians in Switzerland who demonstrate knowledge and report regular use of ultrasound techniques for assessing fluid responsiveness and venous congestion, including traditional methods and newer approaches.
Data will be collected through a structured online questionnaire.
|
completion of questionnaire once within the assessement period, takes about 30 minutes
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Gregor Loosen, MD, University Hospital of Basel
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- am25Loosen;Req-2025-00684
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .