Wahrnehmungen und Ultraschallkompetenz für die Schallvolumensteuerung (PULSE)
Wahrnehmungen und Ultraschallkompetenz für die Lautstärkeverwaltung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese multizentrische Umfragestudie zielt darauf ab, die Erfahrungen, Wahrnehmungen und Einstellungen von Intensivmedizinern in der Schweiz bezüglich des Einsatzes von Ultraschall für das Flüssigkeitsmanagement zu untersuchen. Das primäre Ziel ist die Bewertung des Wissens der Teilnehmer über Ultraschalltechniken zur Vorhersage der Flüssigkeitsreagibilität und zur Beurteilung der venösen Stauung. Die Studie wird außerdem die Vertrautheit mit traditionellen Methoden (z.B. zentraler Venendruck, IVC-Ultraschall der Vena cava inferior) und neueren Ansätzen wie dem VEXUS-Score (Venous Excess Ultrasound Score) oder der Beurteilung von Schlagvolumenänderungen während passiver Beinhebung oder kleiner Flüssigkeitsbelastungen vergleichen.
Die Teilnehmer werden über REDCap einen Online-Fragebogen ausfüllen, der Demografie, beruflichen Hintergrund, Ultraschallausbildung, Kenntnisse und Erfahrungen mit Ultraschall für Volumenmanagement und venöse Stauung sowie institutionelle Faktoren und Verbesserungsvorschläge abdeckt. Die Umfrage wird an Ärzte verteilt, die in Intensivstationen mehrerer Schweizer Krankenhäuser arbeiten, darunter das Universitätsspital Basel, das Kantonsspital Aarau, das Inselspital Bern, das Spitalzentrum Biel und das Triemlispital Zürich. Die Teilnahme ist freiwillig, und die Einwilligung nach Aufklärung wird zu Beginn des Fragebogens elektronisch eingeholt.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Gregor Loosen, MD
- Telefonnummer: +41 61 55 65194
- E-Mail: gregormichael.loosen@usb.ch
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Sebastian Berger, MD
- Telefonnummer: +41 61 32 84085
- E-Mail: sebastian.berger@usb.ch
Studienorte
-
-
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Basel, Schweiz, 4031
- University Hospital Basel
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Kontakt:
- Gregor Loosen, MD
- Telefonnummer: +41 61 55 65194
- E-Mail: gregormichael.loosen@usb.ch
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ärzte, die auf Intensivstationen arbeiten
- in der Schweiz tätig
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Intensivpersonal
Ärzte, die in Intensivstationen in der Schweiz arbeiten
|
Ärzte, die auf Intensivstationen arbeiten, werden einen Fragebogen über REDcap ausfüllen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ärztliches Wissen und Erfahrung in der Anwendung von Ultraschall für das Flüssigkeitsmanagement und venöse Stauung
Zeitfenster: Die Beantwortung des Fragebogens dauert etwa 30 Minuten
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Das primäre Ergebnis ist der Anteil der Intensivmediziner in der Schweiz, die Kenntnisse nachweisen und regelmäßige Anwendung von Ultraschalltechniken zur Beurteilung der Flüssigkeitsreagibilität und venösen Stauung melden, einschließlich traditioneller Methoden und neuerer Ansätze.
Die Daten werden durch einen strukturierten Online-Fragebogen erhoben.
|
Die Beantwortung des Fragebogens dauert etwa 30 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Gregor Loosen, MD, University Hospital of Basel
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- am25Loosen;Req-2025-00684
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Lautstärke-Ansprechverhalten
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Sheba Medical CenterAbgeschlossenClopidogrel Non-ResponsivenessIsrael