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Percezioni e Alfabetizzazione Ecografica per la Gestione del Volume Sonoro (PULSE)

14 novembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland
L'obiettivo di questo studio è valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e le pratiche dei medici di terapia intensiva in Svizzera riguardo all'uso dell'ecografia per la gestione dei fluidi e la valutazione della congestione venosa.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio di indagine multicentrico mira a esplorare le esperienze, le percezioni e gli atteggiamenti dei medici delle unità di terapia intensiva (ICU) in Svizzera riguardo all'uso dell'ecografia per la gestione dei fluidi. L'obiettivo primario è valutare la conoscenza dei partecipanti delle tecniche ecografiche per predire la risposta ai fluidi e valutare la congestione venosa. Lo studio confronterà inoltre la familiarità con i metodi tradizionali (ad esempio, pressione venosa centrale, ecografia della VCI-Vena Cava Inferiore) e gli approcci più recenti come il punteggio VEXUS (Venous Excess Ultrasound Score) o la valutazione delle variazioni del volume sistolico durante il sollevamento passivo delle gambe o mini-sfide di fluidi.

I partecipanti completeranno un questionario online tramite REDCap, che coprirà dati demografici, background professionale, formazione in ecografia, conoscenza ed esperienza con l'ecografia per la gestione del volume e la congestione venosa, nonché fattori istituzionali e suggerimenti per il miglioramento. Il sondaggio sarà distribuito ai medici che lavorano nelle ICU di diversi ospedali svizzeri, tra cui l'Ospedale Universitario di Basilea, il Kantonsspital Aarau, l'Inselspital Berna, lo Spitalzentrum Biel e il Triemlispital Zurigo. La partecipazione è volontaria e il consenso informato sarà ottenuto elettronicamente all'inizio del questionario.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

medici che lavorano nelle unità di terapia intensiva svizzere

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • medici che lavorano in terapia intensiva
  • che lavorano in Svizzera

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Personale dell'unità di terapia intensiva
medici che lavorano nelle unità di terapia intensiva in Svizzera
i medici che lavorano nelle unità di terapia intensiva compileranno un questionario tramite REDcap

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza ed Esperienza del Medico nell'Utilizzo dell'Ecografia per la Gestione dei Fluidi e la Congestione Venosa
Lasso di tempo: il completamento del questionario richiede circa 30 minuti
L'esito primario è la proporzione di medici di terapia intensiva in Svizzera che dimostrano conoscenza e riportano un uso regolare delle tecniche ecografiche per valutare la risposta ai fluidi e la congestione venosa, inclusi i metodi tradizionali e gli approcci più recenti. I dati saranno raccolti tramite un questionario online strutturato.
il completamento del questionario richiede circa 30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gregor Loosen, MD, University Hospital of Basel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

19 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • am25Loosen;Req-2025-00684

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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