- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07237347
Percezioni e Alfabetizzazione Ecografica per la Gestione del Volume Sonoro (PULSE)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio di indagine multicentrico mira a esplorare le esperienze, le percezioni e gli atteggiamenti dei medici delle unità di terapia intensiva (ICU) in Svizzera riguardo all'uso dell'ecografia per la gestione dei fluidi. L'obiettivo primario è valutare la conoscenza dei partecipanti delle tecniche ecografiche per predire la risposta ai fluidi e valutare la congestione venosa. Lo studio confronterà inoltre la familiarità con i metodi tradizionali (ad esempio, pressione venosa centrale, ecografia della VCI-Vena Cava Inferiore) e gli approcci più recenti come il punteggio VEXUS (Venous Excess Ultrasound Score) o la valutazione delle variazioni del volume sistolico durante il sollevamento passivo delle gambe o mini-sfide di fluidi.
I partecipanti completeranno un questionario online tramite REDCap, che coprirà dati demografici, background professionale, formazione in ecografia, conoscenza ed esperienza con l'ecografia per la gestione del volume e la congestione venosa, nonché fattori istituzionali e suggerimenti per il miglioramento. Il sondaggio sarà distribuito ai medici che lavorano nelle ICU di diversi ospedali svizzeri, tra cui l'Ospedale Universitario di Basilea, il Kantonsspital Aarau, l'Inselspital Berna, lo Spitalzentrum Biel e il Triemlispital Zurigo. La partecipazione è volontaria e il consenso informato sarà ottenuto elettronicamente all'inizio del questionario.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Gregor Loosen, MD
- Numero di telefono: +41 61 55 65194
- Email: gregormichael.loosen@usb.ch
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sebastian Berger, MD
- Numero di telefono: +41 61 32 84085
- Email: sebastian.berger@usb.ch
Luoghi di studio
-
-
-
Basel, Svizzera, 4031
- University Hospital Basel
-
Contatto:
- Gregor Loosen, MD
- Numero di telefono: +41 61 55 65194
- Email: gregormichael.loosen@usb.ch
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- medici che lavorano in terapia intensiva
- che lavorano in Svizzera
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Personale dell'unità di terapia intensiva
medici che lavorano nelle unità di terapia intensiva in Svizzera
|
i medici che lavorano nelle unità di terapia intensiva compileranno un questionario tramite REDcap
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Conoscenza ed Esperienza del Medico nell'Utilizzo dell'Ecografia per la Gestione dei Fluidi e la Congestione Venosa
Lasso di tempo: il completamento del questionario richiede circa 30 minuti
|
L'esito primario è la proporzione di medici di terapia intensiva in Svizzera che dimostrano conoscenza e riportano un uso regolare delle tecniche ecografiche per valutare la risposta ai fluidi e la congestione venosa, inclusi i metodi tradizionali e gli approcci più recenti.
I dati saranno raccolti tramite un questionario online strutturato.
|
il completamento del questionario richiede circa 30 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Gregor Loosen, MD, University Hospital of Basel
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- am25Loosen;Req-2025-00684
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .