Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oppfatninger og ultralydkompetanse for lydvolumhåndtering (PULSE)

14. november 2025 oppdatert av: University Hospital, Basel, Switzerland

Oppfatninger og ultralydkompetanse for lydvolumstyring

Målet med denne studien er å vurdere kunnskap, holdninger og praksis blant intensivleger i Sveits vedrørende bruk av ultralyd for væskebehandling og vurdering av venøs kongesjon.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne flersenterundersøkelsen har som mål å utforske intensivavdelingslegers erfaringer, oppfatninger og holdninger i Sveits vedrørende bruk av ultralyd for væskebehandling. Hovedmålet er å vurdere deltakernes kunnskap om ultralydteknikker for å forutsi væskerespons og evaluere venøs kongesjon. Studien vil også sammenligne kjennskap til tradisjonelle metoder (f.eks. sentralt venetrykk, IVC-vena cava inferior ultralyd) og nyere tilnærminger som VEXUS-scoren (Venous Excess Ultrasound Score) eller vurdering av slagvolumendringer under passiv beinløfting eller mini væskeprøver.

Deltakere vil fylle ut et elektronisk spørreskjema via REDCap, som dekker demografi, yrkesbakgrunn, ultralydtrening, kunnskap og erfaring med ultralyd for volumhåndtering og venøs kongesjon, samt institusjonelle faktorer og forbedringsforslag. Undersøkelsen vil bli distribuert til leger som arbeider på intensivavdelinger ved flere sveitsiske sykehus, inkludert Universitetssykehuset Basel, Kantonsspital Aarau, Inselspital Bern, Spitalzentrum Biel og Triemlispital Zürich. Deltakelse er frivillig, og informert samtykke vil bli innhentet elektronisk ved starten av spørreskjemaet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

leger som arbeider på sveitsiske intensivavdelinger

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • leger som arbeider på intensivavdelinger
  • arbeider i Sveits

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Intensivavdelingens personale
leger som arbeider på intensivavdelinger i Sveits
Annen: Spørreskjema
leger som arbeider på intensivavdelinger vil fylle ut et spørreskjema gjennom REDcap

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Legekunnskap og erfaring med bruk av ultralyd for væskebehandling og venøs kongesjón
Tidsramme: utfylling av spørreskjemaet tar omtrent 30 minutter
Den primære utfallsvariabelen er andelen intensivleger i Sveits som viser kunnskap og rapporterer regelmessig bruk av ultralydsteknikker for å vurdere væskerespons og venøs kongesjon, inkludert tradisjonelle metoder og nyere tilnærminger. Data vil bli innsamlet gjennom en strukturert nettbasert spørreskjema.
utfylling av spørreskjemaet tar omtrent 30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gregor Loosen, MD, University Hospital of Basel

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

19. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • am25Loosen;Req-2025-00684

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Volumrespons

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belgium

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere