Oppfatninger og ultralydkompetanse for lydvolumhåndtering (PULSE)
Oppfatninger og ultralydkompetanse for lydvolumstyring
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne flersenterundersøkelsen har som mål å utforske intensivavdelingslegers erfaringer, oppfatninger og holdninger i Sveits vedrørende bruk av ultralyd for væskebehandling. Hovedmålet er å vurdere deltakernes kunnskap om ultralydteknikker for å forutsi væskerespons og evaluere venøs kongesjon. Studien vil også sammenligne kjennskap til tradisjonelle metoder (f.eks. sentralt venetrykk, IVC-vena cava inferior ultralyd) og nyere tilnærminger som VEXUS-scoren (Venous Excess Ultrasound Score) eller vurdering av slagvolumendringer under passiv beinløfting eller mini væskeprøver.
Deltakere vil fylle ut et elektronisk spørreskjema via REDCap, som dekker demografi, yrkesbakgrunn, ultralydtrening, kunnskap og erfaring med ultralyd for volumhåndtering og venøs kongesjon, samt institusjonelle faktorer og forbedringsforslag. Undersøkelsen vil bli distribuert til leger som arbeider på intensivavdelinger ved flere sveitsiske sykehus, inkludert Universitetssykehuset Basel, Kantonsspital Aarau, Inselspital Bern, Spitalzentrum Biel og Triemlispital Zürich. Deltakelse er frivillig, og informert samtykke vil bli innhentet elektronisk ved starten av spørreskjemaet.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Gregor Loosen, MD
- Telefonnummer: +41 61 55 65194
- E-post: gregormichael.loosen@usb.ch
Studer Kontakt Backup
- Navn: Sebastian Berger, MD
- Telefonnummer: +41 61 32 84085
- E-post: sebastian.berger@usb.ch
Studiesteder
-
-
-
Basel, Sveits, 4031
- Rekruttering
- University Hospital Basel
-
Ta kontakt med:
- Gregor Loosen, MD
- Telefonnummer: +41 61 55 65194
- E-post: gregormichael.loosen@usb.ch
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- leger som arbeider på intensivavdelinger
- arbeider i Sveits
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Intensivavdelingens personale
leger som arbeider på intensivavdelinger i Sveits
|
leger som arbeider på intensivavdelinger vil fylle ut et spørreskjema gjennom REDcap
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Physician Knowledge and Experience Using Ultrasound for Fluid Management and Venous Congestion
Tidsramme: completion of questionnaire once within the assessement period, takes about 30 minutes
|
The primary outcome is the proportion of ICU physicians in Switzerland who demonstrate knowledge and report regular use of ultrasound techniques for assessing fluid responsiveness and venous congestion, including traditional methods and newer approaches.
Data will be collected through a structured online questionnaire.
|
completion of questionnaire once within the assessement period, takes about 30 minutes
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gregor Loosen, MD, University Hospital of Basel
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- am25Loosen;Req-2025-00684
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .