Havainnot ja ultraäänilukutaito äänenvoimakkuuden hallintaan (PULSE)
Käsitykset ja ultraäänilukutaito äänenvoimakkuuden hallinnassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä monikeskuksellinen kyselytutkimus pyrkii selvittään tehohoidon lääkärien kokemuksia, käsityksiä ja asenteita Sveitsissä ultraäänen käytöstä nestehoidossa. Pääasiallinen tavoite on arvioida osallistujien tietämystä ultraäänitekniikoista nesteen vastaamisen ennustamiseksi ja laskimotukoksen arvioimiseksi. Tutkimus vertailee myös perinteisiin menetelmiin (kuten keskuslaskimopaine, IVC-alaonttolaskimon ultraääni) ja uudempiin lähestymistapoihin, kuten VEXUS-pisteeseen (Venous Excess Ultrasound Score) tai sydämen iskutilavuuden muutoksiin passiivisen jalkojen nostamisen tai pienten nestekokeiden aikana, tutustumista.
Osallistujat täyttävät verkkokyselyn REDCapin kautta, joka kattaa demografian, ammatillisen taustan, ultraäänikoulutuksen, tiedon ja kokemuksen ultraäänestä tilavuudenhallinnassa ja laskimotukoksessa sekä institutionaaliset tekijät ja parannusehdotukset. Kysely jaetaan lääkäreille, jotka työskentelevät tehohoidossa useissa sveitsiläisissä sairaaloissa, mukaan lukien Baselin yliopistollinen sairaala, Aaroun kantonaalinen sairaala, Bernin Inselspital, Bielin sairaalakeskus ja Zürichin Triemlispital. Osallistuminen on vapaaehtoista, ja tietoon perustuva suostumus saadaan sähköisesti kyselyn alussa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Gregor Loosen, MD
- Puhelinnumero: +41 61 55 65194
- Sähköposti: gregormichael.loosen@usb.ch
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sebastian Berger, MD
- Puhelinnumero: +41 61 32 84085
- Sähköposti: sebastian.berger@usb.ch
Opiskelupaikat
-
-
-
Basel, Sveitsi, 4031
- University Hospital Basel
-
Ottaa yhteyttä:
- Gregor Loosen, MD
- Puhelinnumero: +41 61 55 65194
- Sähköposti: gregormichael.loosen@usb.ch
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- lääkärit, jotka työskentelevät tehohoidossa
- työskentelevät Sveitsissä
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
teho-osaston henkilökunta
Sveitsin tehohoidossa työskentelevät lääkärit
|
intensiiivisen hoidon yksiköissä työskentelevät lääkärit täyttävät kyselyn REDcapin kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkärin tietotaito ja kokemus ultraäänen käytöstä nestehoidossa ja laskimotukoksessa
Aikaikkuna: kyselyn täyttäminen kestää noin 30 minuuttia
|
Pääasiallinen tulosmittari on osuus Sveitsin tehohoidon lääkäreistä, jotka osoittavat tietämystä ja raportoivat säännöllisestä ultraäänitekniikoiden käytöstä nesteen vastaavuuden ja laskimotukoksen arvioinnissa, mukaan lukien perinteiset menetelmät ja uudemmat lähestymistavat.
Tiedot kerätään strukturoidun verkkokyselyn avulla.
|
kyselyn täyttäminen kestää noin 30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Gregor Loosen, MD, University Hospital of Basel
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- am25Loosen;Req-2025-00684
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .