Percepcje i Umiejętność Interpretacji Ultrasonografii w Zarządzaniu Głośnością Dźwięku (PULSE)
Postrzeganie i wiedza o ultrasonografii w zarządzaniu głośnością dźwięku
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To wieloośrodkowe badanie ankietowe ma na celu zbadanie doświadczeń, postrzegania i postaw lekarzy oddziałów intensywnej terapii (ICU) w Szwajcarii dotyczących stosowania ultrasonografii w zarządzaniu płynami. Głównym celem jest ocena wiedzy uczestników na temat technik ultrasonograficznych służących przewidywaniu odpowiedzi na płyny i oceny zastoju żylnego. Badanie porówna również znajomość tradycyjnych metod (np. ciśnienia żylnego centralnego, ultrasonografii IVC – żyły głównej dolnej) oraz nowszych podejść, takich jak wynik VEXUS (Venous Excess Ultrasound Score) lub ocena zmian objętości wyrzutowej podczas uniesienia nóg lub mini wyzwań płynnych.
Uczestnicy wypełnią ankietę online za pośrednictwem REDCap, obejmującą dane demograficzne, pochodzenie zawodowe, szkolenie z ultrasonografii, wiedzę i doświadczenie w stosowaniu ultrasonografii do zarządzania objętością płynów i zastoju żylnego, a także czynniki instytucjonalne i sugestie poprawy. Ankieta zostanie rozesłana do lekarzy pracujących na oddziałach intensywnej terapii w wielu szwajcarskich szpitalach, w tym w Uniwersyteckim Szpitalu w Bazylei, Kantonsspital Aarau, Inselspital Bern, Spitalzentrum Biel oraz Triemlispital Zurych. Uczestnictwo jest dobrowolne, a świadoma zgoda zostanie uzyskana elektronicznie na początku kwestionariusza.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gregor Loosen, MD
- Numer telefonu: +41 61 55 65194
- E-mail: gregormichael.loosen@usb.ch
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Sebastian Berger, MD
- Numer telefonu: +41 61 32 84085
- E-mail: sebastian.berger@usb.ch
Lokalizacje studiów
-
-
-
Basel, Szwajcaria, 4031
- University Hospital Basel
-
Kontakt:
- Gregor Loosen, MD
- Numer telefonu: +41 61 55 65194
- E-mail: gregormichael.loosen@usb.ch
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- lekarze pracujący na OIOM-ach
- pracujący w Szwajcarii
Kryteria wykluczenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Personel oddziału intensywnej terapii
lekarze pracujący na oddziałach intensywnej terapii w Szwajcarii
|
lekarze pracujący na oddziałach intensywnej terapii wypełnią ankietę za pośrednictwem REDcap
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza i doświadczenie lekarza w wykorzystaniu ultrasonografii do zarządzania płynami i przekrwienia żylnego
Ramy czasowe: wypełnienie kwestionariusza zajmuje około 30 minut
|
Głównym wynikiem jest odsetek lekarzy intensywnej terapii w Szwajcarii, którzy wykazują wiedzę i zgłaszają regularne stosowanie technik ultrasonograficznych do oceny reaktywności na płyny oraz zastoju żylnego, w tym metod tradycyjnych i nowszych podejść.
Dane będą zbierane za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza internetowego.
|
wypełnienie kwestionariusza zajmuje około 30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Gregor Loosen, MD, University Hospital of Basel
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- am25Loosen;Req-2025-00684
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .