此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

声量管理认知与超声检查素养 (PULSE)

2026年8月24日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland

对音量的感知与超声素养管理

本研究旨在评估瑞士ICU医师在液体管理和静脉淤血评估方面使用超声的知识、态度和实践。

研究概览

详细说明

本多中心调查研究旨在探讨瑞士重症监护室(ICU)医师在液体管理中使用超声的经验、认知与态度。 主要目标是评估参与者对预测液体反应性和评估静脉充血的超声技术知识的掌握程度。 研究还将比较传统方法(如中心静脉压、下腔静脉超声)与新方法(如VEXUS评分、被动抬腿或小剂量液体负荷试验期间每搏输出量变化评估)的熟悉程度。

参与者将通过REDCap完成在线问卷,内容涵盖人口统计学特征、专业背景、超声培训、液体管理与静脉充血超声应用的知识经验,以及机构因素和改进建议。 调查将分发至瑞士多家医院ICU工作的医师,包括巴塞尔大学医院、阿劳州立医院、伯尔尼小岛医院、比尔医疗中心和苏黎世特里姆利医院。 参与为自愿性质,电子版知情同意书将在问卷开始前获取。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

瑞士重症监护病房工作的医生

描述

纳入标准:

  • 在ICU工作的医生
  • 在瑞士工作

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
重症监护室医护人员
瑞士重症监护室(ICU)工作的医生
重症监护病房(ICU)的医生将通过REDcap填写一份问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Physician Knowledge and Experience Using Ultrasound for Fluid Management and Venous Congestion
大体时间:completion of questionnaire once within the assessement period, takes about 30 minutes
The primary outcome is the proportion of ICU physicians in Switzerland who demonstrate knowledge and report regular use of ultrasound techniques for assessing fluid responsiveness and venous congestion, including traditional methods and newer approaches. Data will be collected through a structured online questionnaire.
completion of questionnaire once within the assessement period, takes about 30 minutes

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gregor Loosen, MD、University Hospital of Basel

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月1日

初级完成 (估计的)

2026年11月1日

研究完成 (估计的)

2026年11月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月14日

首次发布 (实际的)

2025年11月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月24日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • am25Loosen;Req-2025-00684

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅