Percepciones y Alfabetización en Ecografía para la Gestión del Volumen Sonoro (PULSE)
Percepciones y Conocimientos de Ecografía para la Gestión del Volumen del Sonido
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio de encuesta multicéntrico tiene como objetivo explorar las experiencias, percepciones y actitudes de los médicos de unidades de cuidados intensivos (UCI) en Suiza respecto al uso de la ecografía para el manejo de fluidos. El objetivo principal es evaluar el conocimiento de los participantes sobre las técnicas de ecografía para predecir la respuesta a fluidos y evaluar la congestión venosa. El estudio también comparará la familiaridad con métodos tradicionales (por ejemplo, presión venosa central, ecografía de la VCI-Vena Cava Inferior) y enfoques más recientes como la puntuación VEXUS (Venous Excess Ultrasound Score) o la evaluación de los cambios en el volumen sistólico durante la elevación pasiva de piernas o mini desafíos de fluidos.
Los participantes completarán un cuestionario en línea a través de REDCap, que cubrirá datos demográficos, antecedentes profesionales, formación en ecografía, conocimiento y experiencia con la ecografía para el manejo de volumen y congestión venosa, así como factores institucionales y sugerencias de mejora. La encuesta se distribuirá a médicos que trabajan en UCI de varios hospitales suizos, incluidos el Hospital Universitario de Basilea, el Kantonsspital Aarau, el Inselspital Bern, el Spitalzentrum Biel y el Triemlispital Zúrich. La participación es voluntaria y el consentimiento informado se obtendrá electrónicamente al inicio del cuestionario.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Gregor Loosen, MD
- Número de teléfono: +41 61 55 65194
- Correo electrónico: gregormichael.loosen@usb.ch
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Sebastian Berger, MD
- Número de teléfono: +41 61 32 84085
- Correo electrónico: sebastian.berger@usb.ch
Ubicaciones de estudio
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Basel, Suiza, 4031
- University Hospital Basel
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Contacto:
- Gregor Loosen, MD
- Número de teléfono: +41 61 55 65194
- Correo electrónico: gregormichael.loosen@usb.ch
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- médicos que trabajan en UCI
- que trabajan en Suiza
Criterios de exclusión:
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Personal de UCI
médicos que trabajan en unidades de cuidados intensivos en Suiza
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los médicos que trabajan en las UCI completarán un cuestionario a través de REDcap
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conocimiento y Experiencia del Médico en el Uso de la Ecografía para el Manejo de Líquidos y la Congestión Venosa
Periodo de tiempo: la realización del cuestionario lleva aproximadamente 30 minutos
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El resultado principal es la proporción de médicos de cuidados intensivos en Suiza que demuestran conocimiento e informan del uso regular de técnicas de ecografía para evaluar la respuesta a fluidos y la congestión venosa, incluyendo métodos tradicionales y enfoques más recientes.
Los datos se recopilarán mediante un cuestionario estructurado en línea.
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la realización del cuestionario lleva aproximadamente 30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gregor Loosen, MD, University Hospital of Basel
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- am25Loosen;Req-2025-00684
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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