手動作業従事者の肩インピンジメント症候群患者における機能へのコアスタビリティトレーニングの影響
2026年8月26日 更新者：Salah Eid Ahmed Ali、Cairo University
手作業労働者における肩関節インピンジメント症候群患者の機能に対する体幹安定性トレーニングの影響
雇用の初期段階においても、重量物の持ち上げ、肩の高さ以上の手作業、重量物の押し引きなどの機械的要因への曝露は、新規発症の肩痛の独立した危険因子である。
土掘り作業を行う労働者の肩関連の問題は53.1%、レンガ運搬作業を行う労働者では57.7%であり、これらの肩の問題は、これらの活動中に肩を繰り返し不自然な動き（外転位で90度以上挙上）させることの結果である可能性がある。
調査の概要
詳細な説明
肩インピンジメント症候群の最も高い有病率は、屠殺場労働者に見られます。これは、反復的な肩の動きと持続的な腕の挙上の組み合わせにさらされているためです。
職場におけるいくつかの身体的曝露が、肩障害の原因および／または悪化に関与しています。重い物の手作業による取り扱い（持ち上げ、押し、引っ張り、保持、運搬）、肩より高い位置での作業、および反復作業を含む職業的曝露が、特に肩峰下インピンジメント症候群を含む肩障害の最も頻繁な原因です。
土掘り作業を行う労働者の肩関連の問題は53.1％、レンガ運搬作業を行う労働者では57.7％であり、これらの肩の問題は、これらの活動中の肩の反復的な不自然な動き（外転位での90度以上の挙上）の結果である可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Salah Eid Ahmed Ali
- 電話番号：+01158125773
- メール：Salah.Eid@Sue.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
手作業従事者（男女）、25歳から40歳まで、肩インピンジメント症候群、かつ肩の手術歴がなくパフォーマンスに影響を与えない方。
除外基準：
肩不安定症の既往歴のある患者、肩脱臼の既往歴のある患者、頚椎に関連する現在の症状のある患者、肩鎖関節痛の既往歴のある患者、および腰痛（LBP）のある患者は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的
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実験群にはコアスタビリティトレーニングが使用されます
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アクティブコンパレータ：コントロール
コントロール群は従来の理学療法を受けます
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従来の理学療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Pain intensity level
時間枠：8 weeks
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Numerical Pain Rating Scale will be used to assess shoulder pain intensity level with zero indicates there is no pain and ten indicates the pain is severe intolerable
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8 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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機能
時間枠：8週間
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DASH-Arabicは、患者の障害を評価するために使用される自己管理式アウトカム測定法です
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年8月1日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年9月1日
試験登録日
最初に提出
2025年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月18日
最初の投稿 (実際)
2025年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月26日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SREC.PT.SUE(17)925
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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