Impacto del Entrenamiento de la Estabilidad del Core sobre la Función en Pacientes con Síndrome de Compresión del Hombro entre Trabajadores Manuales
Impacto del Entrenamiento de Estabilidad Central sobre la Función en Pacientes con Síndrome de Pinzamiento del Hombro entre Trabajadores Manuales
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La mayor prevalencia del síndrome de choque subacromial se encuentra entre los trabajadores de mataderos, ya que están expuestos a una combinación de movimientos repetitivos del hombro y elevación sostenida del brazo.
Varias de las exposiciones físicas en el lugar de trabajo están implicadas en la causación y/o aumento de los trastornos del hombro. Las exposiciones ocupacionales que incluyen manipulación manual (levantamiento de cargas pesadas, empujar, tirar, sostener, transportar), trabajar por encima de la altura del hombro y trabajo repetitivo son las causas más frecuentes de trastornos del hombro, específicamente el síndrome de choque subacromial.
Los problemas relacionados con el hombro entre los trabajadores que realizan labores de pala son del 53,1% y del 57,7% entre los trabajadores que realizan tareas de transporte de ladrillos; estos problemas de hombro pueden ser el resultado de movimientos repetitivos incómodos (elevación más allá de noventa grados con posición de abducción) del hombro durante estas actividades.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Salah Eid Ahmed Ali
- Número de teléfono: +01158125773
- Correo electrónico: Salah.Eid@Sue.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
trabajadores manuales operados manualmente (hombres y mujeres), edad de 25 a 40 años, síndrome de pinzamiento del hombro, y sin antecedentes de cirugía de hombro que pueda afectar su rendimiento.
Criterios de exclusión:
Se excluirán los pacientes con antecedentes de inestabilidad del hombro, antecedentes de luxación del hombro, pacientes con síntomas actuales relacionados con la columna cervical, pacientes con antecedentes de dolor acromioclavicular y dolor lumbar (LBP).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental
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El entrenamiento de estabilidad central se utilizará para el grupo experimental
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Comparador activo: Control
El grupo de control recibirá fisioterapia tradicional
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Fisioterapia tradicional
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Pain intensity level
Periodo de tiempo: 8 weeks
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Numerical Pain Rating Scale will be used to assess shoulder pain intensity level with zero indicates there is no pain and ten indicates the pain is severe intolerable
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8 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Función
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Se utilizará el DASH-Árabe, una medida de resultados auto-administrada, para evaluar la discapacidad en los pacientes
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SREC.PT.SUE(17)925
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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