Влияние тренировки стабильности кора на функциональность у пациентов с синдромом импинджмента плеча среди рабочих ручного труда
Влияние тренировки стабильности кора на функцию у пациентов с синдромом импинджмента плеча среди работников ручного труда
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Наибольшая распространенность синдрома импинджмента плеча наблюдается среди работников скотобоен, поскольку они подвергаются сочетанию повторяющихся движений плеча и длительного удержания руки в поднятом положении.
Несколько факторов физического воздействия на рабочем месте связаны с возникновением и/или усилением нарушений плеча. Профессиональные воздействия, включая ручную обработку (подъем тяжестей, толкание, тянущие движения, удержание, перенос), работу выше уровня плеч и повторяющуюся работу, являются наиболее частыми причинами нарушений плеча, в частности синдрома субакромиального импинджмента.
Проблемы с плечом среди рабочих, выполняющих копание, составляют 53,1%, а среди рабочих, выполняющих задачи по переносу кирпича - 57,7%; эти проблемы с плечом могут быть результатом повторяющихся неудобных движений (подъем более чем на девяносто градусов с позицией отведения) плеча во время этих видов деятельности.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Salah Eid Ahmed Ali
- Номер телефона: +01158125773
- Электронная почта: Salah.Eid@Sue.edu.eg
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
работники ручного труда (мужчины и женщины), возраст от 25 до
-40 лет, синдром импинджмента плеча, и без предыдущей истории операций на плече, которые могут повлиять на их работоспособность.
Критерии исключения:
Пациенты с историей нестабильности плеча, историей вывиха плеча, пациенты с текущими симптомами, связанными с шейным отделом позвоночника, пациенты с историей акромиально-ключичной боли, и боль в пояснице (LBP) будут исключены.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
|
Для экспериментальной группы будет использоваться тренировка на стабильность кора
|
|
Активный компаратор: Контроль
Контрольная группа будет получать традиционную физиотерапию
|
Традиционная физиотерапия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pain intensity level
Временное ограничение: 8 weeks
|
Numerical Pain Rating Scale will be used to assess shoulder pain intensity level with zero indicates there is no pain and ten indicates the pain is severe intolerable
|
8 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функция
Временное ограничение: 8 недель
|
DASH-Arabic, самостоятельный инструмент оценки исходов, будет использоваться для оценки инвалидности у пациентов
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SREC.PT.SUE(17)925
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .