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Auswirkung von Core-Stabilitätstraining auf die Funktion bei Patienten mit Schulterimpingement-Syndrom unter manuell arbeitenden Handwerkern

18. November 2025 aktualisiert von: Salah Eid Ahmed Ali, Cairo University

Auswirkung von Core-Stability-Training auf die Funktion bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom unter manuell arbeitenden Handarbeitern

Selbst im frühen Stadium der Beschäftigung sind Expositionen gegenüber mechanischen Faktoren wie das Heben schwerer Lasten, Arbeiten mit den Händen auf oder über Schulterhöhe sowie das Schieben oder Ziehen schwerer Lasten unabhängige Risikofaktoren für neu auftretende Schulterschmerzen. Schulterbezogene Probleme bei Arbeitern, die Spatenarbeiten verrichten, liegen bei 53,1 % und bei 57,7 % bei Arbeitern, die Ziegeltransportaufgaben ausführen; diese Schulterprobleme können das Ergebnis sich wiederholender unnatürlicher Bewegungen (über neunzig Grad Anhebung mit Abduktionsposition) der Schulter während dieser Aktivitäten sein.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die höchste Prävalenz des Schulter-Impingement-Syndroms findet sich in Schlachthöfen, da die Arbeiter einer Kombination aus repetitiven Schulterbewegungen und anhaltend erhobenen Armen ausgesetzt sind.

Mehrere physische Belastungen am Arbeitsplatz stehen im Zusammenhang mit der Verursachung und/oder Zunahme von Schultererkrankungen. Berufliche Expositionen wie manuelles Handhaben schwerer Lasten (Heben, Schieben, Ziehen, Halten, Tragen), Arbeiten über Schulterhöhe und repetitive Tätigkeiten sind die häufigsten Ursachen für Schultererkrankungen, insbesondere für das subakromiale Impingement-Syndrom.

Schulterbezogene Probleme bei Arbeitern, die Grabarbeiten verrichten, liegen bei 53,1 % und bei Arbeitern mit Ziegeltransportaufgaben bei 57,7 %. Diese Schulterprobleme können das Ergebnis repetitiver ungünstiger Bewegungen (über 90-Grad-Anhebung mit Abduktionsposition) der Schulter während dieser Aktivitäten sein.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

manuell arbeitende Handwerker (Männer und Frauen), Alter von 25 bis

-40 Jahre, Schulterimpingement-Syndrom und ohne vorherige Schulteroperation, die ihre Leistung beeinträchtigen könnte.

Ausschlusskriterien:

Patienten mit einer Vorgeschichte von Schulterinstabilität, Vorgeschichte von Schulterluxation, Patienten mit aktuellen Symptomen im Zusammenhang mit der Halswirbelsäule, Patienten mit einer Vorgeschichte von Akromioklavikulargelenkschmerzen und Kreuzschmerzen (LBP) werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Sonstiges: Experimentell
Kernstabilitätstraining wird für die Versuchsgruppe verwendet
Aktiver Komparator: Kontrolle
Die Kontrollgruppe erhält traditionelle Physiotherapie
Sonstiges: Kontrolle
Traditionelle Physiotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktion
Zeitfenster: 8 Wochen
DASH-Arabic, ein selbstverwaltetes Ergebnis-Messinstrument, wird zur Beurteilung der Behinderung bei Patienten eingesetzt
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Oktober 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SREC.PT.SUE(17)925

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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