Impact de l'Entraînement de la Stabilité du Noyau sur la Fonction chez les Patients Souffrant du Syndrome de conflit Sous-acromial Parmi les Travailleurs Manuels
Impact de l'Entraînement de la Stabilité du Tronc sur la Fonction chez les Patients Souffrant du Syndrome de Conflit Sous-Acromial Parmi les Travailleurs Manuel
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La prévalence la plus élevée du syndrome de conflit sous-acromial se trouve dans les abattoirs, car les travailleurs sont exposés à une combinaison de mouvements répétitifs de l'épaule et de maintien du bras en élévation soutenue.
Plusieurs expositions physiques en milieu de travail sont impliquées dans la causation et/ou l'aggravation des troubles de l'épaule. Les expositions professionnelles incluant la manutention manuelle (soulever des charges lourdes, pousser, tirer, tenir, porter), travailler au-dessus de la hauteur des épaules et le travail répétitif sont les causes les plus fréquentes de troubles de l'épaule, spécifiquement le syndrome de conflit sous-acromial.
Les problèmes liés à l'épaule chez les travailleurs effectuant du bêchage sont de 53,1 % et de 57,7 % chez les travailleurs effectuant des tâches de port de briques, ces problèmes d'épaule peuvent être le résultat de mouvements gênants répétitifs (au-delà de quatre-vingt-dix degrés d'élévation avec position d'abduction) de l'épaule durant ces activités.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Salah Eid Ahmed Ali
- Numéro de téléphone: +01158125773
- E-mail: Salah.Eid@Sue.edu.eg
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
Travailleurs manuels manuels (hommes et femmes), Âge de 25 à
-40 ans, Syndrome de conflit sous-acromial, et sans antécédent de chirurgie de l'épaule susceptible d'affecter leurs performances.
Critères d'exclusion :
Les patients ayant des antécédents d'instabilité de l'épaule, des antécédents de luxation de l'épaule, les patients présentant des symptômes actuels liés à la colonne cervicale, les patients ayant des antécédents de douleur acromio-claviculaire, et les lombalgies (LBP) seront exclus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental
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La formation à la stabilité du tronc sera utilisée pour le groupe expérimental
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Comparateur actif: Contrôle
Le groupe témoin recevra une physiothérapie traditionnelle
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Kinésithérapie traditionnelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pain intensity level
Délai: 8 weeks
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Numerical Pain Rating Scale will be used to assess shoulder pain intensity level with zero indicates there is no pain and ten indicates the pain is severe intolerable
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8 weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fonction
Délai: 8 semaines
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Le DASH-Arabic, une mesure de résultat auto-administrée, sera utilisé pour évaluer l'incapacité chez les patients
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SREC.PT.SUE(17)925
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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