Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu stabilizacji centralnej na funkcję u pacjentów z zespołem ciasnoty podbarkowej wśród pracowników fizycznych

18 listopada 2025 zaktualizowane przez: Salah Eid Ahmed Ali, Cairo University
Nawet na wczesnym etapie zatrudnienia narażenie na czynniki mechaniczne, takie jak podnoszenie ciężarów, praca rękami na wysokości ramion lub powyżej oraz pchanie lub ciągnięcie ciężkich ładunków, są niezależnymi czynnikami ryzyka nowo powstałego bólu barku. Problemy związane z barkami wśród pracowników wykonujących prace łopatą wynoszą 53,1%, a wśród pracowników przenoszących cegły - 57,7%, te problemy z barkami mogą być wynikiem powtarzalnych nienaturalnych ruchów (ponad dziewięćdziesięciostopniowe podnoszenie z pozycją odwiedzenia) barku podczas tych czynności.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Najwyższa częstość występowania zespołu ciasnoty podbarkowej obserwowana jest wśród pracowników rzeźni, ponieważ są oni narażeni na połączenie powtarzających się ruchów barku i utrzymywania ramienia w uniesionej pozycji.

Kilka fizycznych ekspozycji w miejscu pracy jest zaangażowanych w powstawanie i/lub nasilanie zaburzeń barku. Narażenia zawodowe, w tym ręczne przenoszenie ciężarów (podnoszenie, pchanie, ciągnięcie, trzymanie, noszenie), praca powyżej wysokości barków oraz praca powtarzalna, są najczęstszymi przyczynami zaburzeń barku, w szczególności zespołu ciasnoty podbarkowej.

Problemy związane z barkiem wśród pracowników wykonujących kopanie łopatą wynoszą 53,1%, a wśród pracowników przenoszących cegły - 57,7%; te problemy z barkiem mogą być wynikiem powtarzających się nienaturalnych ruchów (unoszenie powyżej dziewięćdziesięciu stopni z pozycją odwodzenia) barku podczas tych czynności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

pracownicy fizyczni wykonujący pracę ręczną (mężczyźni i kobiety), wiek od 25 do

-40 lat, zespół ciasnoty podbarkowej, oraz bez wcześniejszej operacji barku, która mogłaby wpłynąć na ich wydolność.

Kryteria wykluczenia:

Pacjenci z historią niestabilności barku, historią zwichnięcia barku, pacjenci z obecnymi objawami związanymi z odcinkiem szyjnym kręgosłupa, pacjenci z historią bólu stawu barkowo-obojczykowego oraz bólu dolnej części pleców (LBP) zostaną wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Inny: Eksperymentalny
Trening stabilizacji centralnej będzie stosowany dla grupy eksperymentalnej
Aktywny komparator: Kontrola
Grupa kontrolna otrzyma tradycyjną fizjoterapię
Inny: Kontrola
Tradycyjna fizjoterapia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcja
Ramy czasowe: 8 tygodni
Kwestionariusz DASH-Arabic, będący samodzielnie wypełnianą miarą wyników, zostanie wykorzystany do oceny niepełnosprawności u pacjentów
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SREC.PT.SUE(17)925

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom Uderzenia Barku

Badania kliniczne na Kontrola

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj