- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07237789
Effekten af Core Stability Træning på Funktion hos Patienter med Impingementsyndrom i Skulderen Blandt Manuelt Arbejdende Håndarbejdere
Effekten af Core Stabilitetstræning på Funktion hos Patienter med Impingementsyndrom i Skulderen Blandt Manuelt Arbejdende Håndarbejdere
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den højeste forekomst af skulderimpingementsyndrom er blandt slagteriarbejdere, da de udsættes for en kombination af gentagne skulderbevægelser og vedvarende løftede arme.
Flere af de fysiske eksponeringer på arbejdspladsen er involveret i årsagen til og/eller forværring af skulderlidelser. Arbejdsmæssige eksponeringer inklusive manuel håndtering (tung løft, skub, træk, holde, bære), arbejde over skulderhøjde og gentaget arbejde er de hyppigste årsager til skulderlidelser, specifikt subacromialt impingementsyndrom.
Skulderrelaterede problemer blandt arbejdere, der udfører spadearbejde, er 53,1% og 57,7% blandt arbejdere med murstenbærende opgaver. Disse skulderproblemer kan være resultatet af gentagne akavede bevægelser (uden for halvfems graders løft med abduktionsposition) af skulderen under disse aktiviteter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Salah Eid Ahmed Ali
- Telefonnummer: +01158125773
- E-mail: Salah.Eid@Sue.edu.eg
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
manuelt arbejdende håndarbejdere (mænd og kvinder), alder fra 25 til 40 år, impingementsyndrom i skulderen, og uden tidligere historie for skulderoperation, der kan påvirke deres præstation.
Eksklusionskriterier:
Patienter med en historie for skulderustabilitet, historie for skulderluksation, patienter med nuværende symptomer relateret til hvirvelsøjlen, patienter med en historie for acromioclaviculær smerte, og lændesmerter (LBP) vil blive ekskluderet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
|
Kernestabilitetstræning vil blive anvendt til eksperimentgruppen
|
|
Aktiv komparator: Kontrol
Kontrolgruppen vil modtage traditionel fysioterapi
|
Traditionel fysioterapi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pain intensity level
Tidsramme: 8 weeks
|
Numerical Pain Rating Scale will be used to assess shoulder pain intensity level with zero indicates there is no pain and ten indicates the pain is severe intolerable
|
8 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funktion
Tidsramme: 8 uger
|
DASH-arabisk, et selvadministreret resultatmåleinstrument, vil blive anvendt til at vurdere funktionsnedsættelse hos patienter
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SREC.PT.SUE(17)925
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .