Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Core Stability Træning på Funktion hos Patienter med Impingementsyndrom i Skulderen Blandt Manuelt Arbejdende Håndarbejdere

18. november 2025 opdateret af: Salah Eid Ahmed Ali, Cairo University

Effekten af Core Stabilitetstræning på Funktion hos Patienter med Impingementsyndrom i Skulderen Blandt Manuelt Arbejdende Håndarbejdere

Selv i det tidlige stadie af beskæftigelse er eksponering for mekaniske faktorer såsom at løfte tunge vægte, arbejde med hænderne på eller over skulderhøjde samt skubbe eller trække tunge læs uafhængige risikofaktorer for nyopstået skuldersmerter. Skulderrelaterede problemer blandt arbejdere, der udfører spadearbejde, er 53,1 % og 57,7 % blandt arbejdere, der udfører murstensbærende opgaver. Disse skulderproblemer kan være resultatet af gentagne uhensigtsmæssige bevægelser (over 90 graders løft i abduktionsposition) af skulderen under disse aktiviteter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den højeste forekomst af skulderimpingementsyndrom er blandt slagteriarbejdere, da de udsættes for en kombination af gentagne skulderbevægelser og vedvarende løftede arme.

Flere af de fysiske eksponeringer på arbejdspladsen er involveret i årsagen til og/eller forværring af skulderlidelser. Arbejdsmæssige eksponeringer inklusive manuel håndtering (tung løft, skub, træk, holde, bære), arbejde over skulderhøjde og gentaget arbejde er de hyppigste årsager til skulderlidelser, specifikt subacromialt impingementsyndrom.

Skulderrelaterede problemer blandt arbejdere, der udfører spadearbejde, er 53,1% og 57,7% blandt arbejdere med murstenbærende opgaver. Disse skulderproblemer kan være resultatet af gentagne akavede bevægelser (uden for halvfems graders løft med abduktionsposition) af skulderen under disse aktiviteter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

manuelt arbejdende håndarbejdere (mænd og kvinder), alder fra 25 til 40 år, impingementsyndrom i skulderen, og uden tidligere historie for skulderoperation, der kan påvirke deres præstation.

Eksklusionskriterier:

Patienter med en historie for skulderustabilitet, historie for skulderluksation, patienter med nuværende symptomer relateret til hvirvelsøjlen, patienter med en historie for acromioclaviculær smerte, og lændesmerter (LBP) vil blive ekskluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
Andet: Eksperimentel
Kernestabilitetstræning vil blive anvendt til eksperimentgruppen
Aktiv komparator: Kontrol
Kontrolgruppen vil modtage traditionel fysioterapi
Andet: Kontrol
Traditionel fysioterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktion
Tidsramme: 8 uger
DASH-arabisk, et selvadministreret resultatmåleinstrument, vil blive anvendt til at vurdere funktionsnedsættelse hos patienter
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2025

Først opslået (Faktiske)

20. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SREC.PT.SUE(17)925

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skulderimpingementsyndrom

Kliniske forsøg med Kontrol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner