Effekten av Core Stability-träning på funktion hos patienter med impingementsyndrom i axeln bland manuellt arbetande hantverkare
Effekten av core-stabilitetsträning på funktionen hos patienter med impingementsyndrom i axeln bland manuellt arbetande hantverkare
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den högsta förekomsten av impingementsyndrom i axeln finns bland slakterianställda eftersom de utsätts för en kombination av repetitiva axelrörelser och ihållande förhöjd armposition.
Flera arbetsrelaterade fysiska exponeringar är inblandade i orsakandet och/eller ökning av axelbesvär. Yrkesmässiga exponeringar inklusive manuell hantering (tung lyft, skjutning, dragning, hållning, bärande), arbete ovanför axelhöjd och repetitivt arbete är de vanligaste orsakerna till axelbesvär, specifikt subakromiellt impingementsyndrom.
Axelrelaterade problem bland arbetare som utför grävarbete är 53,1 % och 57,7 % bland arbetare som utför tegelbärande uppgifter. Dessa axelproblem kan vara resultatet av repetitiva onaturliga rörelser (bortom nittio graders höjning med abduktionsposition) i axeln under dessa aktiviteter.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Salah Eid Ahmed Ali
- Telefonnummer: +01158125773
- E-post: Salah.Eid@Sue.edu.eg
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
manuellt arbetande hantverkare (män och kvinnor), Ålder från 25 till
-40 år, Impingementsyndrom i axeln, och utan tidigare historia av axelkirurgi som kan påverka deras prestation.
Exklusionskriterier:
Patienter med historia av axelinstabilitet, Historia av axelluxation, Patienter med nuvarande symptom relaterade till cervikalkotan, Patienter med historia av acromioklavikulär smärta, och Ländryggssmärta (LBP) kommer att exkluderas.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell
|
Kärnstabilitetsträning kommer att användas för experimentgruppen
|
|
Aktiv komparator: Kontroll
Kontrollgruppen kommer att få traditionell fysioterapi
|
Traditionell sjukgymnastik
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pain intensity level
Tidsram: 8 weeks
|
Numerical Pain Rating Scale will be used to assess shoulder pain intensity level with zero indicates there is no pain and ten indicates the pain is severe intolerable
|
8 weeks
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktion
Tidsram: 8 veckor
|
DASH-Arabic, ett självadministrerat utvärderingsinstrument, kommer att användas för att bedöma funktionsnedsättning hos patienter
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SREC.PT.SUE(17)925
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .