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Impatto dell'Allenamento della Stabilità del Core sulla Funzione in Pazienti con Sindrome da Impingement della Spalla tra Lavoratori Manuali

18 novembre 2025 aggiornato da: Salah Eid Ahmed Ali, Cairo University
Fin dalle prime fasi dell'esposizione lavorativa, fattori meccanici come il sollevamento di carichi pesanti, il lavoro con le mani all'altezza delle spalle o sopra di esse, e lo spingere o tirare carichi pesanti sono fattori di rischio indipendenti per l'insorgenza di nuovi dolori alla spalla. I problemi correlati alle spalle tra i lavoratori che svolgono attività di vangatura sono del 53,1% e del 57,7% tra i lavoratori che svolgono compiti di trasporto di mattoni, questi problemi alle spalle possono essere il risultato di movimenti ripetitivi innaturali (oltre i novanta gradi di elevazione con posizione di abduzione) della spalla durante queste attività.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La più alta prevalenza della sindrome da conflitto subacromiale della spalla si riscontra tra i lavoratori dei macelli, poiché sono esposti a una combinazione di movimenti ripetitivi della spalla e di mantenimento del braccio sollevato.

Diverse esposizioni fisiche sul luogo di lavoro sono implicate nella causazione e/o nell'aumento dei disturbi della spalla. Le esposizioni professionali, tra cui la movimentazione manuale (sollevamento di carichi pesanti, spingere, tirare, tenere, trasportare), il lavoro al di sopra dell'altezza delle spalle e il lavoro ripetitivo sono le cause più frequenti dei disturbi della spalla, in particolare della sindrome da conflitto subacromiale.

I problemi correlati alla spalla tra i lavoratori che svolgono attività di vangatura sono del 53,1% e del 57,7% tra i lavoratori che svolgono compiti di trasporto di mattoni; questi problemi alla spalla possono essere il risultato di movimenti ripetitivi e innaturali (oltre i novanta gradi di sollevamento con posizione di abduzione) della spalla durante queste attività.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

lavoratori manuali con uso delle mani (maschi e femmine), età da 25 a

-40 anni, sindrome da conflitto subacromiale, e senza precedenti interventi chirurgici alla spalla che possano influire sulle loro prestazioni.

Criteri di esclusione:

Pazienti con anamnesi di instabilità della spalla, precedente lussazione della spalla, pazienti con sintomi attuali correlati alla colonna cervicale, pazienti con anamnesi di dolore acromioclavicolare, e lombalgia (LBP) saranno esclusi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
Altro: Sperimentale
L'allenamento della stabilità del core sarà utilizzato per il gruppo sperimentale
Comparatore attivo: Controllo
Il gruppo di controllo riceverà fisioterapia tradizionale
Altro: Controllo
Fisioterapia tradizionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione
Lasso di tempo: 8 settimane
Il DASH-Arabic, un sistema di valutazione degli esiti autosomministrato, verrà utilizzato per valutare la disabilità nei pazienti
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

20 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SREC.PT.SUE(17)925

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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