Impact van Core Stability Training op Functie bij Patiënten met Schouderimpingement Syndroom onder Handmatig Werkenden
Impact van Core Stabiliteitstraining op Functie bij Patiënten met Schouderimpingement Syndroom Onder Handarbeiders
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De hoogste prevalentie van het schouderimpingementsyndroom komt voor bij slachthuizen, omdat zij worden blootgesteld aan een combinatie van repetitieve schouderbewegingen en aanhoudend geheven arm.
Verschillende fysieke blootstellingen op de werkplek zijn betrokken bij het veroorzaken en/of verergeren van schouderaandoeningen. Beroepsmatige blootstellingen zoals handmatig hanteren (zwaar tillen, duwen, trekken, vasthouden, dragen), werken boven schouderhoogte en repetitief werk zijn de meest voorkomende oorzaken van schouderaandoeningen, in het bijzonder het subacromiaal impingementsyndroom.
Schoudergerelateerde problemen bij werknemers die spitten bedragen 53,1% en 57,7% bij werknemers die stenen dragen. Deze schouderproblemen kunnen het gevolg zijn van repetitieve onnatuurlijke bewegingen (meer dan negentig graden heffen met abductiepositie) van de schouder tijdens deze activiteiten.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Salah Eid Ahmed Ali
- Telefoonnummer: +01158125773
- E-mail: Salah.Eid@Sue.edu.eg
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
handmatig werkende handarbeiders (mannen en vrouwen), leeftijd van 25 tot
-40 jaar, schouderimpingement syndroom, en zonder eerdere geschiedenis van schouderoperaties die hun prestaties kunnen beïnvloeden.
Exclusiecriteria:
Patiënt met een voorgeschiedenis van schouderinstabiliteit, geschiedenis van schouderdislocatie, patiënt met huidige symptomen gerelateerd aan de cervicale wervelkolom, patiënt met een voorgeschiedenis van acromioclaviculaire pijn, en lage rugpijn (LBP) zullen worden uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel
|
Kernstabiliteitstraining zal worden gebruikt voor de experimentele groep
|
|
Actieve vergelijker: Controle
De controlegroep zal traditionele fysiotherapie ontvangen
|
Traditionele fysiotherapie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pain intensity level
Tijdsspanne: 8 weeks
|
Numerical Pain Rating Scale will be used to assess shoulder pain intensity level with zero indicates there is no pain and ten indicates the pain is severe intolerable
|
8 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functie
Tijdsspanne: 8 weken
|
DASH-Arabic, een zelf-ingevulde uitkomstmaat, zal worden gebruikt om de beperkingen bij patiënten te beoordelen
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SREC.PT.SUE(17)925
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .