Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad tréninku stability jádra na funkci u pacientů se syndromem impingementu ramene mezi manuálně pracujícími

18. listopadu 2025 aktualizováno: Salah Eid Ahmed Ali, Cairo University

Vliv tréninku stability trupu na funkci u pacientů s impingement syndromem ramene mezi manuálně pracujícími

I v raném stádiu zaměstnání je vystavení mechanickým faktorům, jako je zvedání těžkých břemen, práce s rukama ve výši ramen nebo nad ní a tlačení či tahání těžkých nákladů, nezávislými rizikovými faktory pro nově vzniklou bolest ramen. Problémy související s rameny u pracovníků provádějících rytí činí 53,1 % a 57,7 % u pracovníků přenášejících cihly, tyto problémy s rameny mohou být výsledkem opakovaného nepřirozeného pohybu (nad devadesátistupňové zvedání s abdukční polohou) ramene během těchto činností.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Nejvyšší prevalence syndromu subakromiálního impingementu ramene je mezi pracovníky jatek, protože jsou vystaveni kombinaci opakovaných pohybů ramen a trvale zvednuté paže.

Několik fyzických expozic na pracovišti se podílí na vzniku a/nebo zvyšování poruch ramen. Pracovní expozice včetně ruční manipulace s těžkými břemeny (zvedání, tlačení, tahání, držení, nošení), práce nad úrovní ramen a opakovaná práce jsou nejčastějšími příčinami poruch ramen, zejména syndromu subakromiálního impingementu.

Problémy s rameny mezi pracovníky provádějícími rytí činí 53,1 % a 57,7 % mezi pracovníky přenášejícími cihly, tyto problémy s rameny mohou být výsledkem opakovaného nepřirozeného pohybu (nad devadesát stupňů zvedání s abdukční polohou) ramene během těchto činností.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

manuálně pracující pracovníci (muži a ženy), věk od 25 do 40 let, syndrom subakromiálního impingementu a bez předchozí anamnézy operace ramene, která by mohla ovlivnit jejich výkon.

Kritéria pro vyloučení:

Pacienti s anamnézou nestability ramene, anamnézou luxace ramene, pacienti s aktuálními příznaky souvisejícími s krční páteří, pacienti s anamnézou bolesti akromioklavikulárního kloubu a pacienti s bolestí bederní páteře budou vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální
Jiný: Experimentální
Pro experimentální skupinu bude použito cvičení stability trupu
Aktivní komparátor: Kontrola
Kontrolní skupina obdrží tradiční fyzioterapii
Jiný: Kontrola
Tradiční fyzioterapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkce
Časové okno: 8 týdnů
DASH-Arabic, což je samovyplňovaný nástroj pro hodnocení výsledků, bude použit k posouzení zdravotního postižení u pacientů
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. října 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

20. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SREC.PT.SUE(17)925

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom nárazového ramene

Klinické studie na Kontrola

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit