A magstabilitás-tréning hatása a funkcióra vállimpingement szindrómás betegeknél kézi munkát végzők körében
A magstabilitás tréning hatása a vállimpingement szindrómás, kézzel dolgozó munkavállalók funkcionalitására
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A vállakadály-szindróma legnagyobb előfordulási aránya a mészárszékeken dolgozók között figyelhető meg, mivel ők ismétlődő vállmozgások és tartósan felemelt kar kombinációjának vannak kitéve.
Számos munkahelyi fizikai terhelés szerepet játszik a vállproblémák kialakulásában és/vagy fokozódásában. A foglalkozási expozíciók, köztük a nehéz tárgyak kézi mozgatása (emelés, tolás, húzás, tartás, cipelés), a vállmagasság felett végzett munka és az ismétlődő munkavégzés a vállproblémák, különösen a subakromiális impingement szindróma leggyakoribb okai.
A ásással foglalkozó munkások között a vállal kapcsolatos problémák 53,1%-osak, míg a téglacipeléssel foglalkozó munkásoknál ez az arány 57,7%-os; ezek a vállproblémák e tevékenységek során végzett ismétlődő, nem természetes vállmozgások (kilencven fok feletti emelés abdukciós helyzetben) eredménye lehetnek.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Salah Eid Ahmed Ali
- Telefonszám: +01158125773
- E-mail: Salah.Eid@Sue.edu.eg
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
kézi munkát végző férfiak és nők, életkor 25-40 év között, subakromiális impingement szindróma, és nincs előzményben vállműtét, amely befolyásolhatja a teljesítményt.
Kizárási kritériumok:
A betegek, akiknél vállinstabilitás előzménye van, akiknél volt vállficam előzménye, akiknek jelenlegi panaszai vannak a nyaki gerinccel kapcsolatban, akiknél acromioclavicularis fájdalom előzménye van, és akiknél derékfájdalom (LBP) van, ki lesznek zárva.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kísérleti
|
A kísérleti csoport számára használni fogják a core stabilitás tréninget
|
|
Aktív összehasonlító: Kontroll
A kontrollcsoport hagyományos fizioterápiát kap
|
Hagyományos fizioterápia
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Pain intensity level
Időkeret: 8 weeks
|
Numerical Pain Rating Scale will be used to assess shoulder pain intensity level with zero indicates there is no pain and ten indicates the pain is severe intolerable
|
8 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Funkció
Időkeret: 8 hét
|
A DASH-Arabic, egy önkitöltős eredménymérő eszközt alkalmaznak a betegek rokkantságának értékelésére
|
8 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SREC.PT.SUE(17)925
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .