Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ydinlujuuskoulutuksen vaikutus toimintakykyyn olkaniipasyndroomaa sairastavilla manuaalisesti työskentelevillä käsityöntekijöillä

keskiviikko 26. elokuuta 2026 päivittänyt: Salah Eid Ahmed Ali, Cairo University

Ydinlujuuskoulutuksen vaikutus toimintakykyyn hartta-akselioireyhtymästä kärsivillä käsityöntekijöillä

Jopa työsuhteen alkuvaiheessa mekaanisiin tekijöihin, kuten raskaiden esineiden nostamiseen, työskentelyyn käsillä olkapään tasolla tai sen yläpuolella sekä raskaiden kuormien työntämiseen tai vetämiseen altistuminen ovat itsenäisiä riskitekijöitä uuden olkapään kivun ilmaantumiselle. Olapään ongelmat käsillä kaivavien työntekijöiden keskuudessa ovat 53,1 % ja tiiliä kantavien työntekijöiden keskuudessa 57,7 %. Nämä olkapään ongelmat voivat johtua toistuvista epäergonomisista liikkeistä (yli 90 asteen nosto abduktioasennossa) olkapäissä näiden toimintojen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suurin hartiapuristusoireyhtymän esiintyvyys on teurastamoilla, koska työntekijät altistuvat yhdistelmälle toistuvia hartialiikkeitä ja jatkuvaa kohonnutta käsien asentoa.

Useat työpaikan fyysiset altistumistekijät liittyvät hartiohäiriöiden aiheutumiseen ja/tai pahenemiseen. Ammatilliset altistumistekijät, kuten raskaiden kuormien manuaalinen käsittely (nosto, työntö, veto, pitely, kantaminen), työskentely hartiakorkeuden yläpuolella ja toistuva työ, ovat yleisimpiä hartiohäiriöiden erityisesti subakromiaalisen puristusoireyhtymän aiheuttajia.

Hartioon liittyvät ongelmat kaivutyötä tekevillä työntekijöillä ovat 53,1 % ja tiilien kantotehtäviä suorittavilla työntekijöillä 57,7 %. Nämä hartiaongelmat voivat johtua toistuvista epäergonomisista liikkeistä (yli yhdeksänkymmenen asteen nosto abduktioasennossa) hartioiden alueella näiden toimintojen aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

käsivoimin työskentelevät henkilöt (miehet ja naiset), ikä 25–40 vuotta, olkaniputusoireyhtymä, eikä aiempaa olkapääleikkaushistoriaa, joka voisi vaikuttaa heidän suorituskykyynsä.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on aiempi olkapään epävakaushistoria, aiempi olkanivelvälähdyshistoria, potilaat, joilla on nykyisiä oireita, jotka liittyvät niskanikamiin, potilaat, joilla on aiempaa solisluu-kalloluukipuhistoriaa, ja alaselkäkipu (LBP) suljetaan tutkimuksesta pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Muut: Kokeellinen
Kokeelliselle ryhmälle käytetään ydinlujuuskoulutusta
Active Comparator: Kontrolli
Kontrolliryhmä saa perinteistä fysioterapiaa
Muut: Kontrolli
Perinteinen fysioterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain intensity level
Aikaikkuna: 8 weeks
Numerical Pain Rating Scale will be used to assess shoulder pain intensity level with zero indicates there is no pain and ten indicates the pain is severe intolerable
8 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminto
Aikaikkuna: 8 viikkoa
DASH-Arabic -itsehallinnallista lopputulosmittaria käytetään potilaiden toimintakyvyn arviointiin
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SREC.PT.SUE(17)925

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa