Effekten av kjerne stabilitetstrening på funksjon hos pasienter med skulderimpingementsyndrom blant manuelt arbeidende håndarbeidere
Effekten av kjerne-stabilitetstrening på funksjon hos pasienter med skulderimpingementsyndrom blant manuelt arbeidende håndarbeidere
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Den høyeste forekomsten av skulderimpingementsyndrom er blant slaktehusarbeidere, da de utsettes for en kombinasjon av repeterende skulderbevegelser og vedvarende løftede armer.
Flere arbeidsplasseksponeringer er implisert i årsaken til og/eller økningen av skulderlidelser. Yrkesmessige eksponeringer inkludert manuell håndtering av tung løfting, dytning, trekking, holde, bære), arbeid over skulderhøyde og repeterende arbeid er de vanligste årsakene til skulderlidelser, spesielt subakromialt impingementsyndrom.
Skulderrelaterte problemer blant arbeidere som utfører spadearbeid er 53,1 % og 57,7 % blant arbeidere som utfører mursteinsbæringsoppgaver. Disse skulderproblemene kan være resultatet av repeterende uheldige bevegelser (utover nitti graders løfting med abduksjonsstilling) i skulderen under disse aktivitetene.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Salah Eid Ahmed Ali
- Telefonnummer: +01158125773
- E-post: Salah.Eid@Sue.edu.eg
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
manuelt arbeidende håndarbeidere (menn og kvinner), Alder fra 25 til
-40 år, Impingementsyndrom i skulderen, og ingen tidligere historie med skulderoperasjon som kan påvirke deres prestasjon.
Eksklusjonskriterier:
Pasienter med historie om skulderustabilitet, Historie med skulderluksasjon, Pasienter med nåværende symptomer relatert til nakkesøylen, Pasienter med historie om akromioklavikulær smerte, og korsryggsmerter (LBP) vil bli ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell
|
Kjerne stabilitetstrening vil bli brukt for eksperimentell gruppe
|
|
Aktiv komparator: Kontroll
Kontrollgruppen vil motta tradisjonell fysioterapi
|
Tradisjonell fysioterapi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pain intensity level
Tidsramme: 8 weeks
|
Numerical Pain Rating Scale will be used to assess shoulder pain intensity level with zero indicates there is no pain and ten indicates the pain is severe intolerable
|
8 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjon
Tidsramme: 8 uker
|
DASH-Arabic, et selvadministrert resultatmål, vil bli brukt for å vurdere funksjonshemming hos pasienter
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SREC.PT.SUE(17)925
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .