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トレーニング強度が微小循環機能に与える影響

2025年11月14日 更新者:Emilie Maufroy、Université Libre de Bruxelles

連続的対高強度インターバル有酸素トレーニングが筋血管適応に及ぼす影響

本試験の目的は、有酸素トレーニングの強度が筋肉の血管機能に及ぼす影響を調査することです:持続的トレーニングと間欠的トレーニングの比較。

調査の概要

詳細な説明

この試験では、連続的トレーニング群と高強度インターバルトレーニング群の2つのグループのいずれかに無作為に割り付けられた参加者において、有酸素トレーニングが筋微小血管機能に及ぼす血行動態効果を比較します。

主要評価項目および副次評価項目に関するすべてのデータは、8週間の有酸素トレーニング開始時および終了時に取得されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Anderlecht
      • Brussels、Anderlecht、ベルギー、1070
        • Université Libre de Bruxelles, Faculté des Sciences de la motricité, Laboratoire de kinésithérapie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 18歳から45歳までの健康な女性または男性
  • 運動習慣のない生活を送っていること
  • 自転車漕ぎが可能であること
  • 書面によるインフォームドコンセントが提供可能であること

除外基準:

  • 血管機能に影響を与える可能性のある疾患を有する場合:

    • 心臓疾患
    • 呼吸器疾患
    • 代謝疾患
  • 喫煙者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:中強度連続トレーニング(MICT):最大心拍数の65%で34分間
参加者は、ベースライン心肺運動負荷試験(ガス代謝分析)で測定した最大心拍数(HRmax)の50%で3分間のウォームアップを行い、その後VO₂maxの65%で40分間の持続的サイクリングを実施しました。 セッションは週3回、合計8週間にわたって実施されました。
外側広筋(大腿四頭筋)の経皮的筋生検は、局所麻酔下で実施されました。 サンプルは、有酸素トレーニングに対する微小血管構造、筋線維組成、および分子適応を評価するために、ベースライン時および/または介入後に収集されました。
心肺運動負荷試験(CPET)では、最大酸素摂取量(VO₂max)を自転車エルゴメーターを用いた漸増段階的プロトコルで評価しました。 参加者は、ベースライン時および8週間のトレーニング介入後に本試験を実施しました。 呼吸ガス交換はCOSMED K5携帯型代謝測定システムを用いて継続的に測定され、酸素摂取量(VO₂)、二酸化炭素排出量(VCO₂)、および換気パラメータの呼吸ごとの分析を提供しました。 試験は、自発的疲労またはVO₂maxプラトーの事前定義基準を満たした時点で終了しました。
最大心拍出量は、心肺運動負荷試験(CPET)中の最大運動強度時に、Innocor装置を用いて評価されました。 このシステムは、亜酸化窒素(N₂O)と六フッ化硫黄(SF₆)を含むガス混合物を制御吸入する不活性ガス再呼吸法を採用しています。 再呼吸中のこれらのガスの洗い出し動態を分析することにより、装置は肺血流量を推定し、それを用いて非侵襲的に心拍出量を計算します。 測定は、漸増式サイクリング試験中に到達した最大負荷時に行われました。
実験的:高強度インターバルトレーニング(HIIT):最大心拍数の65%と90%で2分間×2セット
参加者は、ベースライン心肺運動負荷試験(エルゴスピロメトリー)で決定された最大心拍数(HRmax)の50%で3分間のウォームアップを行いました。 主なトレーニングプロトコルは、2分間のサイクリングを交互に行うもので構成されました:HRmaxの65%で2分間、その後HRmaxの90%で2分間を繰り返し、合計28分間継続しました。 セッションは8週間にわたり週3回実施されました。
外側広筋(大腿四頭筋)の経皮的筋生検は、局所麻酔下で実施されました。 サンプルは、有酸素トレーニングに対する微小血管構造、筋線維組成、および分子適応を評価するために、ベースライン時および/または介入後に収集されました。
心肺運動負荷試験(CPET)では、最大酸素摂取量(VO₂max)を自転車エルゴメーターを用いた漸増段階的プロトコルで評価しました。 参加者は、ベースライン時および8週間のトレーニング介入後に本試験を実施しました。 呼吸ガス交換はCOSMED K5携帯型代謝測定システムを用いて継続的に測定され、酸素摂取量(VO₂)、二酸化炭素排出量(VCO₂)、および換気パラメータの呼吸ごとの分析を提供しました。 試験は、自発的疲労またはVO₂maxプラトーの事前定義基準を満たした時点で終了しました。
最大心拍出量は、心肺運動負荷試験(CPET)中の最大運動強度時に、Innocor装置を用いて評価されました。 このシステムは、亜酸化窒素(N₂O)と六フッ化硫黄(SF₆)を含むガス混合物を制御吸入する不活性ガス再呼吸法を採用しています。 再呼吸中のこれらのガスの洗い出し動態を分析することにより、装置は肺血流量を推定し、それを用いて非侵襲的に心拍出量を計算します。 測定は、漸増式サイクリング試験中に到達した最大負荷時に行われました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外側広筋の経皮的筋生検
時間枠:ベースライン時および8週間の介入完了後

外側広筋から採取した筋組織サンプルは、光学的クリアリングと免疫組織化学的染色技術を用いて処理され、微小血管ネットワークを可視化しました。 共焦点顕微鏡法を用いて、細動脈、毛細血管、細静脈の高解像度三次元画像を取得しました。 定量的評価には以下が含まれました:

  1. 内皮細胞境界(内膜層)に基づく内径測定
  2. 平滑筋細胞と壁細胞(中膜層)に基づく外径測定
  3. サンプル体積あたりの毛細血管数を数えることで決定された毛細血管密度
ベースライン時および8週間の介入完了後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心肺運動負荷試験(CPET)
時間枠:ベースライン時および8週間の介入完了後

VO₂maxは、自転車エルゴメーターを用いた漸増的運動負荷試験を自発的限界まで実施することで決定されました。 試験中は、呼吸ガスを代謝測定装置(例:COSMED K5)で連続的に測定し、呼吸ごとの分析を行いました。

以下のパラメータを記録しました:

  1. VO₂(酸素摂取量):mL/分
  2. VCO₂(二酸化炭素排出量):mL/分
  3. 分時換気量(VE):L/分
ベースライン時および8週間の介入完了後
不活性ガス再呼吸法(Innocor)を用いた最大心拍出量測定
時間枠:ベースライン時および8週間の介入終了後

Innocorは、検証済みの非侵襲的手法である不活性ガス再呼吸法を用いて心拍出量を推定する医療機器です。 この手順では、被験者が閉鎖回路を通じて亜酸化窒素(N₂O)と六フッ化硫黄(SF₆)を含む混合ガスを吸入します。 これらの不活性ガスは肺血流に比例した速度で吸収・排出されます。 短時間の再呼吸期間中のこれらのガスの洗い出し動態を分析することで、Innocorは肺血流を計算し、それを用いて心拍出量を推定します。 この測定は通常、安静時または運動強度がピーク時(心肺運動負荷試験(CPET)の最終段階など)に行われます。

本システムは以下のリアルタイムデータを提供します:

  1. 心拍出量(L/分)
  2. 1回心拍出量(ml/分)
  3. 心拍数(bpm)
  4. 肺血流(L/分)
ベースライン時および8週間の介入終了後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月22日

一次修了 (実際)

2024年8月15日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月14日

最初の投稿 (実際)

2025年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月14日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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