Effekten af træningsintensitet på mikrovaskulær funktion
Effekten af kontinuerlig versus højintensiv interval aerob træning på den muskulaire vaskulære tilpasning
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Dette forsøg vil sammenligne de hemodynamiske effekter af aerob træning på muskelmikrovaskulær funktion mellem deltagere, der er tilfældigt tildelt en af to grupper: en kontinuerlig træningsgruppe og en højintensitets intervaltræningsgruppe.
Alle data vedrørende de primære og sekundære resultater vil blive indhentet ved start og gentaget ved afslutningen af 8 ugers aerob træning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Anderlecht
-
Brussels, Anderlecht, Belgien, 1070
- Université Libre de Bruxelles, Faculté des Sciences de la motricité, Laboratoire de kinésithérapie
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sund kvinde eller mand mellem 18 og 45 år
- Være inaktiv
- I stand til at cykle
- I stand til at give skriftligt informeret samtykke
Eksklusionskriterier:
Have en patologi, der kan påvirke vaskulær funktion som:
- hjertepatologi
- lungepatologi
- metabolske sygdomme
- Ryger
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Moderat-intensiv kontinuerlig træning (MICT): 34 minutter ved 65% af maksimal puls
Deltagerne udførte en 3-minutters opvarmning ved 50 % af deres maksimale hjertefrekvens (HRmax), som blev bestemt under baseline kardiopulmonal belastningstestning (ergospirometri), efterfulgt af 40 minutters kontinuerlig cykling ved 65 % af deres VO₂max.
Sessionerne blev gennemført tre gange om ugen i en samlet varighed på 8 uger.
|
Perkutane muskelbiopsier af vastus lateralis (quadriceps) blev udført under lokalbedøvelse.
Prøver blev indsamlet ved baseline og/eller efter intervention for at vurdere mikrovaskulær struktur, fibersammensætning og molekylære tilpasninger til aerob træning.
Cardiopulmonel træningstest (CPET) Maksimalt iltforbrug (VO₂max) blev vurderet ved hjælp af en trinvis stigende protokol på en cykelergometer.
Deltagerne udførte testen ved baseline og efter den 8-ugers træningsintervention.
Respiratorisk gasudveksling blev kontinuerligt målt ved hjælp af et COSMED K5-portabelt metabolisk system, som leverede ånde-for-ånde analyse af iltoptagelse (VO₂), kuldioxidproduktion (VCO₂) og ventilationsparametre.
Testen blev afsluttet ved frivillig udmattelse eller når foruddefinerede kriterier for VO₂max-plateau blev opfyldt.
Den maksimale cardiale output blev vurderet ved maksimal træningsintensitet under cardiopulmonal træningstest (CPET) ved hjælp af Innocor-apparatet.
Dette system anvender inert gas genindåndingsteknik, som involverer kontrolleret indånding af en gasblanding indeholdende lattergas (N₂O) og svovlhexafluorid (SF₆).
Ved at analysere udvaskningskinetikken af disse gasser under genindånding estimerer apparatet den pulmonale blodgennemstrømning, som derefter bruges til at beregne cardiale output ikke-invasivt.
Målinger blev udført ved den maksimale arbejdsbelastning opnået under den progressive cykeltest.
|
|
Eksperimentel: Højintensiv intervaltræning (HIIT): 2x2 min ved 65% og 90% af maksimal puls
Deltagerne udførte en 3-minutters opvarmning ved 50% af deres maksimale puls (HRmax), som blev fastlagt under baseline kardiopulmonal belastningstest (ergospirometri).
Hovedtræningsprotokollen bestod af alternerende 2-minutters cykelintervaller: 2 minutter ved 65% HRmax efterfulgt af 2 minutter ved 90% HRmax, gentaget kontinuerligt i alt 28 minutter.
Sessionerne blev gennemført tre gange om ugen over en 8-ugers periode.
|
Perkutane muskelbiopsier af vastus lateralis (quadriceps) blev udført under lokalbedøvelse.
Prøver blev indsamlet ved baseline og/eller efter intervention for at vurdere mikrovaskulær struktur, fibersammensætning og molekylære tilpasninger til aerob træning.
Cardiopulmonel træningstest (CPET) Maksimalt iltforbrug (VO₂max) blev vurderet ved hjælp af en trinvis stigende protokol på en cykelergometer.
Deltagerne udførte testen ved baseline og efter den 8-ugers træningsintervention.
Respiratorisk gasudveksling blev kontinuerligt målt ved hjælp af et COSMED K5-portabelt metabolisk system, som leverede ånde-for-ånde analyse af iltoptagelse (VO₂), kuldioxidproduktion (VCO₂) og ventilationsparametre.
Testen blev afsluttet ved frivillig udmattelse eller når foruddefinerede kriterier for VO₂max-plateau blev opfyldt.
Den maksimale cardiale output blev vurderet ved maksimal træningsintensitet under cardiopulmonal træningstest (CPET) ved hjælp af Innocor-apparatet.
Dette system anvender inert gas genindåndingsteknik, som involverer kontrolleret indånding af en gasblanding indeholdende lattergas (N₂O) og svovlhexafluorid (SF₆).
Ved at analysere udvaskningskinetikken af disse gasser under genindånding estimerer apparatet den pulmonale blodgennemstrømning, som derefter bruges til at beregne cardiale output ikke-invasivt.
Målinger blev udført ved den maksimale arbejdsbelastning opnået under den progressive cykeltest.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perkutane muskelbiopsier af musculus vastus lateralis
Tidsramme: Ved baseline og efter afslutning af den 8-ugers intervention
|
Muskelvævsprøver fra vastus lateralis blev behandlet ved hjælp af optisk opklaring og immunhistokemiske farveteknikker for at visualisere mikrovaskulæret.
|
Ved baseline og efter afslutning af den 8-ugers intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kardiopulmonal Belastningstest (CPET)
Tidsramme: Ved baseline og efter afslutningen af den 8-ugers intervention
|
VO₂max blev bestemt ved hjælp af en gradvis, stigende belastningsprøve udført på en cykelergometer indtil frivillig udmattelse. I hele testen blev respirationsgasser kontinuerligt målt ved hjælp af en metabolisk vogn (f.eks. COSMED K5), som gav ånde-for-ånde-analyse. Følgende parametre blev registreret:
|
Ved baseline og efter afslutningen af den 8-ugers intervention
|
|
Maksimal Hjerteytelsesmåling ved Brug af Inert Gas Genindånding (Innocor)
Tidsramme: Ved baseline og efter afslutningen af den 8-ugers intervention
|
Innocor er en medicinsk enhed, der estimerer cardiale output ved hjælp af inert gas rebreathing-teknikken, en valideret ikke-invasiv metode. Under undersøgelsen inhalerer deltageren en gasblanding indeholdende lattergas (N₂O) og svovlhexafluorid (SF₆) gennem et lukket kredsløb. Disse inerte gasser absorberes og elimineres med hastigheder proportional med pulmonal blodgennemstrømning. Ved at analysere udvaskningskinetikken af disse gasser under en kort rebreathing-periode beregner Innocor pulmonal blodgennemstrømning, som derefter bruges til at estimere cardiale output. Denne måling udføres typisk i hvile eller ved maksimal belastningsintensitet, fx under sidste trin af en kardiopulmonal belastningstest (CPET). Systemet leverer realtidsdata om:
|
Ved baseline og efter afslutningen af den 8-ugers intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ULB
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .