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頸椎神経根症における頭蓋椎角、腰椎固有感覚、および体幹筋力の関係

2025年11月19日 更新者:Basma Ashraf Ali Mohamed

頚椎神経根症患者における頭蓋椎角と腰部固有感覚および体幹筋力の関係

本研究の目的は、

  • 頸椎神経根症患者における頭蓋椎角と腰椎固有受容器感覚の関連を調査すること。
  • 頸椎神経根症患者における頭蓋椎角と体幹筋力の関連を調査すること。 頸椎神経根症は、神経根圧迫により首の痛みが腕に放散する病態です。 本研究は、これらの患者における姿勢と体幹制御が影響を受けるかどうかを探求します。 参加者は、標準化された理学療法評価法を用いて頭蓋椎角、腰椎固有受容器感覚、体幹筋力を評価されます。 本研究の知見は、頸椎神経根症に関連する姿勢および神経筋の変化の理解を深め、リハビリテーションプログラムの改善に役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

頸部神経根症は、首の痛みが片方または両方の上肢に放散することを特徴とする主要な障害状態である。 疫学的データによると、CRは年間約10万人あたり83人に影響を与え、発症のピークは40歳から50歳の間にあり、一般人口における生涯有病率は3.5%である。

頸部神経根症は、神経根の圧迫によって引き起こされる一般的な神経学的状態である。 頸部神経根症は首の痛みと頻繁に関連し、腕、上背部、上部胸部の痺れ、感覚麻痺、または不快感を伴い、頭痛を伴う場合と伴わない場合がある。 頻繁な頭痛、肩甲骨の痛み、および上肢の感覚、運動、反射機能障害は、頸部神経根症としばしば関連している。 これらの症状は、首の筋肉、椎間関節、椎間板、神経根、または体幹にまで及ぶことがある。 さらに、首の痛みと頸部神経根症を有する患者では、自己申告による障害レベルが高いことが報告されている。

椎間板ヘルニア、骨棘形成、脊柱管狭窄症などの基礎となる頸椎の病理学的変化は、CRにおける神経根の圧迫または炎症の一般的な誘発因子として広く認識されている。 CR症例の約70〜75%は変性変化と併存し、20〜25%は椎間板ヘルニアに起因する。 反復的な過負荷と微小損傷は、脊柱関節の肥大と周囲組織の侵食を通じて、脊柱管の狭窄と椎間板の変性を引き起こす。 この変性は骨棘の形成を促進し、局所的なプロスタグランジンのレベルを上昇させ、後根神経節付近の炎症を引き起こす。

最新の世界疾病負担データによると、首の痛みは、腰痛、大うつ病性障害、関節痛に次いで、障害生存年数の第4位の主要原因である。過去10年間で、頸椎痛の有病率と世界的な障害者数はともに19%増加した。

前方頭部姿勢(FHP)は、静的な不自然な姿勢の長時間の継続によって生じる悪い習慣的な首の姿勢である。これは、特に環椎後頭関節、C4-C5椎間、肩甲上腕関節、頸胸関節、およびT4-T5椎間において、筋バランスの不均等と関節の中心性喪失と関連している。 FHPは頸椎矢状面の不均衡と見なされ、C2-C7矢状面垂直アライメント(SVA)の増加として定義される。 最近、頸椎矢状面垂直アライメントは、症状のある被験者と無症状の被験者を区別する際の頸椎矢状面バランスの最も関連性の高いパラメータであることが判明した。

FHPによって誘発される頸椎アライメントの変化は、矢状面における上部頸椎(C1-C2)の伸展と下部頸椎(C3-C7)の屈曲を誇張し、頸椎の椎間板と関節への負荷を増加させる。 FHPでは、頸椎の安定性に重要な役割を果たす深部頸屈筋が弱体化し伸長され、下部頸椎の屈曲が低下し、上部僧帽筋、後頭下筋、半棘筋、板状筋、胸鎖乳突筋、および肩甲挙筋が短縮され、上部頸椎の過伸展が生じる。 FHPの発生は、スマートフォンやコンピューターの使用時間の増加に伴って増加している。 FHPはまた、重いリュックサックを背負うこと、体格に合わない机や椅子を使用せずに長時間コンピューター画面の前に座ること、および運動不足によっても引き起こされる。

FHPの評価は、多くの場合、C7の棘突起を通る水平線と耳珠からC7の棘突起を結ぶ線の間の頭椎角(CVA)に基づいている。 正常な頭椎角は48〜50度の範囲であり、48度未満のものは前方頭部と定義される。 CVAが減少すると首の痛みが増加し、身体的変化と機能障害を引き起こす慢性疼痛につながる。

前方頭部姿勢(FHP)は、首の痛み、肩の痛み、上背部の痛み、持続性の頭痛、脊柱の弯曲の増加、および肩甲骨運動障害など、さまざまな悪症状を生み出す。 長期的には、この誤った姿勢は頸椎と靭帯だけでなく、腰部周辺の構造にも損傷を与える可能性がある。

前方頭部姿勢などの長期的な不良姿勢習慣による筋バランスの不均等は、筋骨格系の非対称性と機能の悪化を招く。 過去10年間に発表されたいくつかの文献は、頭頸部アライメントが腰痛(LBP)および関連疾患を含む全身の痛みと障害に役割を果たすことを特定した。 研究により、姿勢直立姿勢の神経生理学的反射のいくつかが頭頸部領域内に位置していることが確認されている。 頸椎アライメントと胸椎疾患、および全脊柱アライメントとLBPを関連付ける相関研究は比較的少ないが、頸椎アライメントの変化が、少なくともある程度は、腰痛を引き起こす腰仙部疾患の痛みと神経根症に影響を与えることは論理的と思われる。

腰痛(LBP)は、脊柱の下部領域における不快感または痛みを特徴とする一般的な筋骨格系の状態である。 腰痛は、肋骨郭の下端から臀溝にかけての痛み、筋緊張、筋肉痛および/または硬直によって特徴づけられる一群の症状であり、坐骨神経痛を伴うこともある。 腰背部は筋骨格系状態において最も一般的に報告される訴えの領域であり、痛み、障害、および全体的な生活の質の低下をもたらす。 LBPは身体的、心理的、社会的領域に影響を与え、仕事の欠席と治療サービスの過剰使用の主要原因であるため、大きな社会経済的負担を負う。

腰椎固有受容覚または腰椎再定位誤差(LRPE)は、個人が自身の腰椎の正確な位置を感知し制御する能力を指す。 適切な腰椎再定位は、活動中の脊柱の安定性と最適な機能を維持するために極めて重要である。 固有受容覚は、視覚なしでの関節位置覚、運動覚、および身体部分の力覚の意識的および無意識的な認識を含む。脊柱起立筋には豊富な筋紡錘が含まれているため、中間範囲の脊柱運動を監視するための固有感覚信号を生成する重要な役割を果たす。 腰椎再定位が不正確である場合、それは効果的でない運動パターンを引き起こし、それが腰痛の発症に寄与する可能性がある。

体幹筋は、脊柱の安定性を維持する責任を負う能動的神経筋系であり、脊柱は最終的に痛みを引き起こす可能性のある損傷を回避するために、常に機械的に安定している必要がある。 体幹は運動連鎖の中心であり、力を伝達し、上肢と下肢の間の橋渡しとして機能する。 LBPの発生には多くの要因が関連しており、その中には体幹の神経筋応答の変化も含まれる。 腰椎筋群の機能低下または機能の減少、体幹の筋量の減少、および体幹の筋力の減少。 体幹筋力の低下は、特に体幹屈筋と腰椎伸筋の等尺性および等速性筋力において、LBPを発症する危険因子と見なすことができる。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

64

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Ashraf A Abdelmonem, PhD
  • 電話番号:+201111642073

研究場所

    • Giza Governorate
      • Giza、Giza Governorate、エジプト、12556
        • Faculty of Physical Therapy labs at Cairo University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Basma A Ali, B.Sc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

30〜55歳の両性の頸椎神経根症と診断され、外来診療に通院している成人。 参加者は、評価方法を完了するための指示を理解できること

説明

対象基準:

  • 片側上肢のみに放散する頚部痛の病歴が3ヶ月以上ある頚椎神経根症患者
  • 前方頭位姿勢および頭蓋椎角<50°の患者
  • 年齢30歳から55歳まで
  • ボディマス指数(BMI)18から29.9 kg/m²まで

除外基準:

  • 頚椎症性脊髄症
  • 急性頚椎神経根症
  • 神経根症を伴わない頚部痛
  • 糖尿病性神経障害
  • 既往の頚椎手術
  • 頚椎外傷
  • 上肢の絞扼性神経障害
  • 関節リウマチ
  • 頚椎または腰椎を侵す腫瘍または感染症
  • 急性または慢性の腰椎神経根症
  • 脊椎骨折
  • 腰椎脊柱管狭窄症
  • 馬尾症候群
  • 既往の腰椎手術
  • 腰椎分離すべり症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭椎角
時間枠:ベースライン

頚椎神経根症患者の前方頭部姿勢を評価するため、デジタル写真を用いて頭蓋椎角を測定します。

前方頭部姿勢の評価は、頭蓋椎角の測定によって行われます。立位の頚椎姿勢アライメントはフォトグラメトリーにより測定され、これはCVAを使用した前方頭部姿勢の有効かつ信頼性の高い指標を提供します。スマートフォンは三脚に取り付けられ、参加者から1.5メートル離れた位置に設置され、高さは参加者の肩の高さに調整されます。

粘着性マーカーは参加者の第7頚椎棘突起と耳珠に貼り付けられます。セラピストは参加者を側面から観察した後、固定距離1.5メートルから参加者の写真を撮影します。

ベースライン
大殿筋の筋力
時間枠:ベースライン
体幹屈筋・伸筋筋力を、頚椎神経根症患者の筋パフォーマンス評価のため、等速性ダイナモメーターを用いて2つの角速度(60°/sおよび120°/s)で1回測定します。等速性および等尺性体幹筋力テストの実施にはBiodex System 3 Pro(Biodex Medical Systems IIVC; シャーリー、NY、USA)を使用します。 ピークトルクは体幹等速性変数における主要評価項目となり、ピークトルクは可動域全体を通じた最大筋力出力を示し、筋力を反映します。体幹可動域は50°に制限され、体幹屈曲30°(-30°)と体幹伸展20°(+20°)となります。 屈曲位置から開始し、角速度60°/sおよび120°/sで実施されます
ベースライン
腰部固有受容
時間枠:ベースライン
腰部関節位置覚は、頸椎神経根症患者の固有受容感覚の正確性を評価するために、等速性装置を使用して30度での目標と再現された体幹屈曲角度の差を測定することで一度評価されます。Biodex System 3 Pro 等速性ダイナモメーター(Biodex Medical Systems, Shirley, NY, USA)を使用して腰部の固有受容感覚を評価します。 特定のリクライニングバックアタッチメントを備えたダイナモメーターは、腰部領域の再配置精度を評価するように設計されています。 その妥当性はICC = 0.99、信頼性はICC = 0.99で、関節位置感覚の評価に用いられます。 腰椎の能動的再配置テストは30°/sで行われます。トレーニング中、参加者は腰椎の中立伸展から30°屈曲までの特定の脊柱可動域を維持するように指示されます。 この範囲が選択される理由は、すべての参加者がそれを実行できる能力があるためです。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • スタディディレクター:Rowida A Abdelgaleel, PhD、Cairo University - Faculty of Physical Therapy

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年11月18日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年1月15日

試験登録日

最初に提出

2025年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月19日

最初の投稿 (実際)

2025年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月19日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005966
  • CU2025-01 (その他の識別子:Faculty of Physical Therapy ,Cairo University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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