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ICU患者の死亡率予測における乳酸-アルブミン比、CRP-アルブミン比、およびプロカルシトニン-アルブミン比の使用 (LAR-CAR-PAR)

2025年11月18日更新者：Medical University of Silesia

乳酸-アルブミン比、CRP-アルブミン比、およびプロカルシトニン-アルブミン比は、集中治療室における重症成人患者の死亡率を予測する：後方視的ICUコホート研究

この観察研究は、3つの血液検査比率 - 乳酸対アルブミン、CRP対アルブミン、プロカルシトニン対アルブミン - が、重篤な状態にある成人患者の院内死亡率を予測できるかどうかを明らかにすることを目的としています。本研究には、2024年にザブジェのシレジア心臓疾患センター（SCCS）のICU病棟Bに入院した全成人患者が含まれます。研究者は、電子カルテからの回顧的な臨床・検査データを分析し、ICU入院時に収集された検査値、患者の人口統計学的特性、診断、転帰を含みます。バイオマーカー比率はExcelで手動計算され、統計的に評価されます。主な目標は、これらの比率が患者の生存と関連しているかどうかを評価し、ICU設定における早期リスク層別化を支援するための予測的カットオフ値を特定することです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

212

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

ポーランド
- Silesian Voivodeship
  - Zabrze、Silesian Voivodeship、ポーランド、41-800
    - Department of Acute Medicine, Faculty of Medical Sciences in Zabrze, Medical University of Silesia in Katowice, Poland

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ICUに入院した成人患者。臨床記録（AMMSシステム）から遡及的に収集されたデータ。

説明

対象基準:

年齢 ≥ 18歳
2024年にICUに入院
乳酸、CRP、プロカルシトニン、アルブミンのデータが利用可能

除外基準:

結果データの欠落（例：生存状況不明）
比率計算に必要な検査パラメータの不足

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
生存者入院中に生存し、生きたまま退院したICUに入院した重症成人患者。
非生存者入院中に死亡したICUに入院した重症成人患者。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
院内死亡率時間枠：ICU入院日から100日	ICU患者における指標入院期間中の全死亡（院内死亡）。	ICU入院日から100日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Medical University of Silesia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月21日

一次修了 (実際)

2025年7月25日

研究の完了 (実際)

2025年9月20日

試験登録日

最初に提出

2025年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月18日

最初の投稿 (実際)

2025年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)