Verwendung von Laktat-zu-Albumin-, CRP-zu-Albumin- und Procalcitonin-zu-Albumin-Verhältnissen zur Vorhersage der Sterblichkeit bei Intensivpatienten (LAR-CAR-PAR)
18. November 2025 aktualisiert von: Medical University of Silesia
Lactat-zu-Albumin-, CRP-zu-Albumin- und Procalcitonin-zu-Albumin-Verhältnisse sagen die Sterblichkeit bei kritisch kranken Erwachsenen voraus: eine retrospektive ICU-Kohortenstudie
Diese Beobachtungsstudie zielt darauf ab, zu bestimmen, ob drei Bluttest-Verhältnisse - Laktat-zu-Albumin, CRP-zu-Albumin und Procalcitonin-zu-Albumin - die Krankenhaussterblichkeit bei kritisch kranken Erwachsenen vorhersagen können.
Die Studie umfasst alle erwachsenen Patienten, die 2024 auf der Intensivstation B im Schlesischen Zentrum für Herzerkrankungen (SCCS) in Zabrze aufgenommen wurden.
Die Forscher werden retrospektive klinische und Labor-Daten aus elektronischen Patientenakten analysieren, einschließlich der bei der ICU-Aufnahme erhobenen Laborwerte, Patientendemografie, Diagnosen und Behandlungsergebnisse.
Die Biomarker-Verhältnisse werden manuell in Excel berechnet und statistisch ausgewertet.
Das Hauptziel ist zu bewerten, ob diese Verhältnisse mit dem Überleben der Patienten assoziiert sind und prädiktive Grenzwerte zu identifizieren, um die frühe Risikostratifizierung im ICU-Umfeld zu unterstützen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
212
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Silesian Voivodeship
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Zabrze, Silesian Voivodeship, Polen, 41-800
- Department of Acute Medicine, Faculty of Medical Sciences in Zabrze, Medical University of Silesia in Katowice, Poland
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene Patienten, die auf der Intensivstation aufgenommen wurden.
Daten wurden retrospektiv aus klinischen Aufzeichnungen (AMMS-System) gesammelt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre
- Aufnahme auf die Intensivstation im Jahr 2024
- Verfügbarkeit von Daten für Laktat, CRP, Procalcitonin und Albumin
Ausschlusskriterien:
- Fehlende Ergebnisdaten (z.B. unbekannter Überlebensstatus)
- Fehlen der für die Berechnung der Verhältnisse erforderlichen Laborparameter
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Überlebende
Kritisch kranke erwachsene Patienten, die auf die Intensivstation aufgenommen wurden, den Krankenhausaufenthalt überlebten und lebend entlassen wurden.
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Nicht-Überlebende
Kritisch kranke erwachsene Patienten, die auf der Intensivstation aufgenommen wurden und während des Krankenhausaufenthalts verstarben.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Krankenhaussterblichkeit
Zeitfenster: 100 Tage ab dem Datum der Aufnahme auf die Intensivstation
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Krankenhaussterblichkeit jeglicher Ursache unter Intensivpatienten während des Index-Krankenhausaufenthalts.
|
100 Tage ab dem Datum der Aufnahme auf die Intensivstation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. März 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. Juli 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. September 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. November 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. November 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Pathologische Prozesse
- Herzkrankheiten
- Krankheitsattribute
- Infektionen
- Erkrankungen der Atemwege
- Systemisches Entzündungsreaktionssyndrom
- Entzündung
- Atemstörungen
- Tod
- Tod, plötzlich
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Ateminsuffizienz
- Kritische Krankheit
- Sepsis
- Herzstillstand
- Schock
- Tod, Plötzlich, Herz
Andere Studien-ID-Nummern
- SUM-SKNIPG-LARCARPAR-ICU-2025
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die individuellen Teilnehmerdaten (IPD) werden aufgrund des retrospektiven Charakters der Studie und der Verwendung sensibler Patientenakten nicht geteilt.
Der Datensatz ist nicht öffentlich verfügbar, und eine Einwilligung zur externen Datennutzung wurde weder von den Teilnehmern noch von ihren gesetzlichen Vertretern eingeholt.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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