중환자실 환자의 사망률 예측을 위한 젖산염-알부민, CRP-알부민 및 프로칼시토닌-알부민 비율의 활용 (LAR-CAR-PAR)
2025년 11월 18일 업데이트: Medical University of Silesia
락테이트-알부민, CRP-알부민 및 프로칼시토닌-알부민 비율이 중환자실 성인 환자의 사망률을 예측한다: 후향적 중환자실 코호트 연구
이 관찰 연구는 세 가지 혈액 검사 비율 - 젖산염-알부민 비율, CRP-알부민 비율, 프로칼시토닌-알부민 비율 -이 중환자실 성인 환자의 입원 중 사망률을 예측할 수 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
이 연구에는 2024년에 자브제에 위치한 실레시아 심장 질환 센터(SCCS)의 중환자실 B 병동에 입원한 모든 성인 환자가 포함됩니다.
연구진은 전자 의무 기록에서 수집된 중환자실 입원 시의 검사실 수치, 환자 인구통계학적 특성, 진단 및 결과를 포함한 후향적 임상 및 검사실 데이터를 분석할 것입니다.
생체 표지자 비율은 Excel에서 수동으로 계산되고 통계적으로 평가될 것입니다.
주요 목표는 이러한 비율이 환자 생존과 관련이 있는지 평가하고 중환자실 환경에서 조기 위험 계층화를 지원하기 위한 예측 임계값을 식별하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
212
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Silesian Voivodeship
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Zabrze, Silesian Voivodeship, 폴란드, 41-800
- Department of Acute Medicine, Faculty of Medical Sciences in Zabrze, Medical University of Silesia in Katowice, Poland
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성인 환자가 중환자실에 입원했습니다.
임상 기록(AMMS 시스템)에서 후향적으로 수집된 데이터입니다.
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 2024년 ICU 입원
- 젖산, CRP, 프로칼시토닌 및 알부민 데이터 이용 가능
제외 기준:
- 결과 데이터 누락 (예: 생존 상태 불명)
- 비율 계산에 필요한 검사실 매개변수 부재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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생존자
병원에 입원하여 생존하고 생존하여 퇴원한 중환자실에 입원한 중증 성인 환자.
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비생존자
중환자실에 입원한 중증 성인 환자 중 입원 기간 중 사망한 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 내 사망률
기간: ICU 입원일로부터 100일
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인덱스 입원 기간 중 ICU 환자의 모든 원인에 의한 병원 내 사망률.
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ICU 입원일로부터 100일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 21일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 25일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SUM-SKNIPG-LARCARPAR-ICU-2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
본 연구는 후향적 연구 특성과 민감한 환자 건강 기록의 사용으로 인해 개별 참가자 데이터(IPD)는 공유되지 않습니다.
데이터셋은 공개적으로 이용 가능하지 않으며, 참가자나 법적 대리인으로부터 외부 데이터 공유에 대한 동의를 얻지 못했습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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