Laktaatin-albumiini-, CRP-albumiini- ja prokalsitoniini-albumiinisuhteiden käyttö tehohoidon potilaiden kuolleisuuden ennustamiseen (LAR-CAR-PAR)
tiistai 18. marraskuuta 2025 päivittänyt: Medical University of Silesia
Laktaatti-albumiini, CRP-albumiini ja prokaltsitoniini-albumiini -suhteet ennustavat kuolleisuutta kriittisesti sairailla aikuisilla: retrospektiivinen tehohoidon kohorttitutkimus
Tämä havainnointitutkimus pyrkii selvittämään, voidaanko kolme verikoeosuutta - laktaatti-albumiini-, CRP-albumiini- ja prokalsitoniini-albumiinisuhteet - ennustaa tehohoidossa olevien aikuisten sairaalakuolleisuutta.
Tutkimukseen kuuluvat kaikki vuonna 2024 Silesian Sydänsairauskeskuksen (SCCS) Zabrzessa sijaitsevalle tehohoitoyksikölle B:lle otetut aikuispotilaat.
Tutkijat analysoivat takautuvia kliinisiä ja laboratoriotietoja sähköisistä potilastietojärjestelmistä, mukaan lukien tehohoitoon ottohetkellä kerätyt laboratorioarvot, potilaiden demografiset tiedot, diagnoosit ja lopputulokset.
Biomarkkeriosuudet lasketaan manuaalisesti Excelissä ja tilastollisesti arvioidaan.
Päätavoitteena on arvioida, liittyvätkö nämä suhteet potilaan selviytymiseen ja tunnistaa ennustavia kynnysarvoja, jotka tukisivat varhaista riskien luokittelua tehohoitoympäristössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
212
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Silesian Voivodeship
-
Zabrze, Silesian Voivodeship, Puola, 41-800
- Department of Acute Medicine, Faculty of Medical Sciences in Zabrze, Medical University of Silesia in Katowice, Poland
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuispotilaat, jotka on otettu tehohoitoon.
Tiedot kerättiin jälkikäteen kliinisistä potilastiedoista (AMMS-järjestelmä).
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Päästö tehohoitoon vuonna 2024
- Laktaatin, CRP:n, prokaltsitoniinin ja albumiinin tietojen saatavuus
Poissulkemiskriteerit:
- Puuttuvat lopputieto (esim. tuntematon elossaolotila)
- Tarvittavien laboratoriomittareiden puute suhteen laskemiseksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Selviytyjät
Kriittisesti sairaat aikuispotilaat, jotka on otettu tehohoitoon, selvisivät sairaalahoidosta ja kotiutettiin elossa.
|
|
Ei-henkiinjääneet
Kriittisesti sairaat aikuispotilaat, jotka otettiin tehohoitoon ja kuolivat sairaalahoidon aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: 100 päivää tehohoidon aloituspäivästä
|
Kaikkiin syihin liittyvä sairaalakuolleisuus tehohoidon potilaiden keskuudessa indeksisairaalahoidon aikana.
|
100 päivää tehohoidon aloituspäivästä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 21. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 25. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 20. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Patologiset prosessit
- Sydänsairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Systeeminen tulehdusvasteen oireyhtymä
- Tulehdus
- Hengityshäiriöt
- Kuolema
- Kuolema, äkillinen
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Hengityksen vajaatoiminta
- Kriittinen sairaus
- Sepsis
- Sydänpysähdys
- Shokki
- Kuolema, äkillinen, sydän
Muut tutkimustunnusnumerot
- SUM-SKNIPG-LARCARPAR-ICU-2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksilökohtaista osallistujatietoa (IPD) ei jaeta tutkimuksen takautuvan luonteen ja arkaluonteisten potilasterveystietojen käytön vuoksi.
Aineistoa ei ole julkisesti saatavilla, eikä osallistujilta tai heidän laillisilta edustajiltaan ole hankittu suostumusta ulkoiseen tietojen jakamiseen.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .